对氨基苯甲酸乙酯 浓硫酸

1.先甲苯取代成对硝基甲苯2.对硝基甲苯还原成对氨基甲苯3.对氨基甲苯与乙酐反应,保护氨基,生成对甲基乙酰苯胺4.对甲基乙酰苯胺与高锰酸钾(h+)反应,将甲基氧化成-cooh5.再将产物在酸性介质中(h2so4),加热,与乙醇反应6.将5得到的产物在酸性介质或碱性介质中水解,得到对氨基苯甲酸乙酯

外观与性状:无色、无臭、无味的晶体.熔点(℃):88~90 沸点(℃):172(2.26kPa) 密度(g/cm3):1.039 闪点(℃):>100 溶解性:难溶于水,易溶于醇、醚、氯仿. 分子结构数据:1、摩尔折射率:46.89;2、摩尔体积(m3/mol):146.1;3、等张比容(90.2K):377.7;4、表面张力(dyne/cm):44.6;5、极化率(10-24cm3):18.59.

任务占坑

H2N-C6H4-COOC2H5对位

遇明火、高热可燃.其粉体与空气可形成爆炸性混合物,当达到一定浓度时,遇火星会发生爆炸.受高热分解放出有毒的气体. 计算化学数据:1、疏水参数计算参考值(XlogP):1.9;2、氢键供体数量:1;3、氢键受体数量:3;4、可旋转化学键数量:3;5、互变异构体数量:2;6、拓扑分子极性表面积(TPSA):52.3;7、重原子数量: 12;8、表面电荷:0;9、复杂度:151;10、同位素原子数量:0;11、确定原子立构中心数量:0;12、不确定原子立构中心数量:0;13、确定化学键立构中心数量:0;14、不确定化学键立构中心数量:0;15、共价键单元数量:1.

反应步骤:1>用高锰酸钾或70%硝酸将甲苯氧化成苯甲酸2>在浓硫酸催化下苯甲酸与乙醇反应生成苯甲酸乙酯3>苯甲酸乙酯与浓硝酸浓硫酸进行硝化反应生成对硝基苯甲酸乙酯4>加铁粉/盐酸或进行催化氢化将硝基还原成氨基得对氨基苯甲酸乙酯

先把化学结构式写出来,对照就知道了:一是NH2,二苯环上两种(甲酸乙酯的取代造成),三甲酸乙酯上的两种CH2 CH3这样总结起来就是五种.

因为酯化时是要脱水的,有水的时候不利于反应的进行,所以要无水操作.

对氨基苯甲酸乙酯硫酸氢盐.对氨基苯甲酸被酯化之后,成盐沉淀的.前提是,这个溶液大约反应15分钟以上,才慢慢出现沉淀的.

( 1 )酯化主反应:O2N-Ar-COOH+C2H5OH=O2N-Ar-COOC2H5+H2O( 2 )酯化副反应:C2H5OH+C2H5OH=(C2H5)2O+H2O( 3 )加氢主反应:O2N-Ar-COOC2H5+3H2=H2N-Ar-COOC2H5+2H2O( 4 )加氢副反应:H2N-Ar-COOC2H5+H2O=H2N-Ar-COOH+C2H5OH H2N-Ar-COOC2H5+CH3OH=H2N-Ar-COOCH3+C2H5OH 注:Ar代表苯环-C6H4-