酯化反应为什么要无水 成环反应为什么要无水操作

酯化反应是可逆反应,生成的产物中本身就有水,如果有水的话,这不是增加了生成物浓度使平衡向反应物生成的方向移动吗?所以要不断地将生成物的水除去,使酯化能够继续进行.要求在无水的环境中进行就是这个道理.如 CH3COOH + CH3CH2OH --- CH3COOCH2CH3 + H2O (浓硫酸,加热)

因为是酯化呀,酯化反应本来就出水.浓硫酸就是作为吸水的,使反应向正方向进行.

因为该反应以锌为催化剂,在酸性条件下进行 如果有水,将对硝基苯甲酸还原成可溶于水的对氨基苯甲酸盐酸盐:第一步是还原反应.以锡粉为还原剂,在酸性介质中,将对硝基苯甲酸还原成可溶于水的对氨基苯甲酸盐酸盐:还原反应后锡生成四氯化锡也溶于水,反应完毕,加入浓氨水至碱性,生成的氢氧化锡沉淀可被滤去:而对氨基苯甲酸在碱性条件下生成羧酸铵盐仍能溶于水.然后再用冰醋酸中和,即析出对氨基苯甲酸固体:第二步是酯化反应:酯化产物与硫酸成盐而溶于水,反应完毕加碱中和即得苯佐卡因固体

酰化反应用的酰化试剂一般是酰氯或者酸酐 酸酐和酰氯都会和水反应 酸酐跟水反应生成相应的羧酸 酰氯跟水反应生成相应的羧酸和盐酸 所以酰化反应要保持无水

乙酰水杨酸分子结构中含有酯键 而酯键容易水解,所以制备乙酰水杨酸的反应容器要干燥无水,防止水解

1、反应容器为什么要干燥无水?2,为什么用乙酸酐而不用乙酸 乙酰水杨酸的制备:1、反应容器为什么要干燥无水?答:以防止乙酸酐水解转化成乙酸.2、为什么用乙酸酐而不用乙酸?答:不可以.由于酚存在共轭体系,氧原子上的 电子云向苯环移动,使羟基氧上的电子云密度 降低,导致酚羟基亲核能力较弱,进攻乙酸羰基碳的能力较弱,所以反应很难发 生.

乙醇的溶液中里面有水,所以有H离子,H离子会与钠反应~~~~而无水乙醇的溶液中,无H离子,所以不会反应 记得采纳啊

会水解生成水杨酸和乙酸

有机物要能发生缩聚反应一定要有两种官能团,共四个官能团才可以, 如乙二醇和乙二酸.但是有些特殊情况,可以看成是这样,也可以看成不是这样,比如酚醛树脂. 溴乙烷专指一溴乙烷. 酚也能和酸反应酯化 乙烯可被加成,具有还原性.不能和酸碱反应. 可以和唇取代.可以取代氢,也可以取代羟基. 取代反应一般特指有机物,与氧气就燃烧了,不会取代.

因为酰化反应中的乙酸酐容易与水反应发生水解而使产率降低,为避免此种情况则需要反应仪器干燥.