铁酸还原反应的机理 简述铁酸还原反应的原理

在卤素和氢氧化钠的作用下被氧化其实就是卤素限于氢氧化钠发生自身氧化还原反应歧化生成次卤酸,氧化非羧酸羟基 机理是失去两个氢原子,与氧化剂中的一个氧原子结合生成一个水分子

硝基在还原能力强的铁-稀硫酸溶液中被新生态的氢还原为还原的最高态,也就是氨基.

醛类或酮类分子中的羰基被锌汞齐和浓盐酸还原为亚甲基. 此法只适用于对酸稳定的化合物.对酸不稳定而对碱稳定的化合物可用wolff-kishner-黄鸣龙反应还原. 这一反应首先由英国化学家e.clemmensen于1913年发现并用于制备烷烃、烷基芳烃和烷基酚类化合物;这个还原方法还可用于羰基酸的还原,反应的机理迄今还不十分明确.clemmensen还原对羰基具有很好的选择性,除 α,β-不饱和键外,一般对于双键无影响,而且反应操作也很简便;但是由于是在酸性介质中进行的反应,所以此方法不适用对酸性介质敏感的羰基化合物的还原(如呋喃醛、酮和吡咯类醛酮).由于是在金属表面进行的还原反应,所以还会生成一些片呐醇类的副产物.

Fe + -NO2==H+ + -NH2 铁在酸的帮助下,会使-NO2还原成-NH2.

优点是条件温和,成本低,缺点是酸性条件,腐蚀设备,生成物是四氧化三铁,不易处理

铁和酸(如盐酸、乙酸等)共存时,硝基是一种还原能力较强的还原剂,可以讲硝基化合物还原成相应的鞍.在电解质溶液中用铁粉还原硝基化合物的方法曾在工业上获得广泛的应用,此方法工艺简单、适用面广、副反应少、对设备要求低.但铁粉还原法生成大量含芳胺的铁泥和废水,存在环境污染问题,因此一些产量较高或毒性较大的芳胺整逐步为加工氢还原法所替代.但是对于生产小吨位的芳胺,尤其是生产水溶性的芳伯胺时,仍采用铁粉还原法.铁粉还原的过程是在有效搅拌下,向含有电解质的水溶液中分批交替地加入硝基化合物和铁粉,维持在沸腾温度下进行反应,还原反应可用下式表示:4ArNO2+9Fe+4H2O→4ArNH2+3Fe3O4

首先,羰基和肼生成腙.然后,脱去氮上的氢,双键移位.最后,氮气离去,碳负离子夺取水中的氢. 酮羰基的亚甲基还原 雷尼镍(Raney Nickel)脱硫 克莱门森还原反应(Clemmensen reduction reaction) 麦克法迪恩-史蒂文斯还原反应(Mcfadyen-Stevens reduction reaction)

BH4(-)中,B-H键对>C=O键等双键进行亲电加成 H—B-H3(-) ┆╭> O═C<R1R2 形成有机硼化合物:HO-C(R1R2)-BH3(-) 然后C-B键水解,得到HO-CH(R1R2) + HO-BH3(-) 然后剩下三个B-H键再跟>C=O键不断反应 依次生成H2B(OH)2(-)、HB(OH)3(-),最后生成B(OH)4(-) //(-)表示负电荷 总反应式:NaBH4 + 4 >C=O + 4H2O --> Na[B(OH4)] + 4 >CH-OH

不太懂,一般来说盐酸中的Cl离子容易于金属络合,像王水就是这么个原理,所以可能是用之避免吧!或者有什么强氧化剂在当中,如高锰酸根之类的会氧化Cl为氯气

氢化铝锂的氢是类似于氢负离子的结构,是亲核基团.加成碳碳双键要的是亲电试剂,而氢化铝锂做不到.有机反应中羟基、醛基、羧基特别活泼都是因为O的一些性质(而胺基的活泼性是因为N的活泼性的缘故)氢化铝锂还原羧酸是因为与O形成了配合,通过一系列的排列最后形成羟基,而双键没有能与其形成配合的元素,所以不能发生反应.