酮发生卤代 酮的α氢卤代
α-卤代酮的亲核取代反应是α位氢原子优先,亲核加成反应是羰基碳优先.
1.酮; 酮类 化学性质活泼,易与氢氰酸、格利雅试剂、羟胺、醇等发生亲核加成反应[1];可还原成醇.受羰基的极化作用,有α-H的酮可发生卤代反应;在碱性条件下,具有甲基的酮可发生卤仿反应.由仲醇氧化、芳烃的酰化和羧酸衍生物与有机金属化合物反应制备.丙酮、环己酮是重要的化工原料. 官能团 羰基-C=O- 酮的通式: O II R-C-R'
醛酮的α - H可发生卤代反应,分别阐述酸和碱催化条件下,酸碱的作用.碘仿是含有三个α氢的醛酮在稀碱的作用下所发生的反应,生成碘仿和少 一个碳原子的羧酸.酸催化下只能发生α氢的取代反应,不能发生卤仿反应.
醛酮卤仿反应与醛酮α位的卤代反应的区别,如果在碱性条件下,应该发.卤仿反应是甲基酮在碱性条件下发生a-卤代反应,重复三次,得到三卤甲基酮,这一步就是碱性条件下的a-H卤化,之后在经过加成-消除反应,得羧酸和三卤甲基负离子,最后通过酸碱反应得卤仿
卤代酮的水解反应方程式这两个是一样的.第一个可以看成卤代烃先和水反应,生成的HX在和NaOH反应.可能由于在有机反应体系所处的环境的酸碱性,溶液处于碱性溶液是第一个.
丙酮的碘仿反应?碘仿反应是羰基alfa碳上H被碘取代形成的三卤代羰基基团在碱性条件下易断键产生相应的酸和卤钫.除甲基酮外,也有一些特殊的1,3-二羰基化合物发生碘仿反应引的一段原话丙酮对应两个甲基酮结构 类似于 甲醛对应两个醛基的结构一样 发生碘仿反应的时候控制比例 防止 发生双醛基碘仿反应 成CO2 跑了..:D不知道这个解释恰当否
苯乙酮的卤代是取代苯环的哪个位置酮的α-氢易被取代, 可以直接合成α-卤代酮. 一般操作是将酮与卤素于醋酸、氯仿、DMF 或水中反应. 除卤素外, 硫酰氯、五卤化磷、过溴化吡啶氢溴酸盐(C5H5NH..
含双键的酮和氢化卤怎么反应?酮的卤代反应 (2)烃基上的卤代反应 由于羰基强烈的吸电子作用,醛、酮的α-氢原子容易被卤素取代,生成α-卤代醛、酮.这类反应可以被酸或碱催化.用酸催化时,可.
酮类可以发生哪几类反应?酮是羰基与两个烃基相连的化合物(正式学名为“某基·某基甲酮”).根据分子中. 可还原成醇.受羰基的极化作用,有α-H的酮可发生卤代反应;在碱性条件下,具有.
醛跟卤素怎么反应?醛分子中的α-H可以在酸或碱的催化作用下与氯、溴、碘等卤素反应,生成α单卤或多卤代羰基化合物. 碱催化与酸催化卤代反应的区别: ① 对于一个给定的反应,碱催化的反应比酸催化的反应要快 ② 当酮中有不同的α-氢时,对酸催化的卤代发生在取代多的α-碳上,而碱催化的卤代反应则发生在取代少的α-碳上. ③ 酸催化下不易发生多卤代反应,控制卤素的用量,易使反应停留在一卤代阶段;碱催化条件下,生成的一卤代比反应物更容易发生卤代反应,而易于生成多卤代物,很难停留在一卤代阶段.