酮的卤代反应 酮的卤代反应条件

这两个是一样的.第一个可以看成卤代烃先和水反应,生成的HX在和NaOH反应.可能由于在有机反应体系所处的环境的酸碱性,溶液处于碱性溶液是第一个.

卤仿反应是甲基酮在碱性条件下发生a-卤代反应,重复三次,得到三卤甲基酮,这一步就是碱性条件下的a-H卤化,之后在经过加成-消除反应,得羧酸和三卤甲基负离子,最后通过酸碱反应得卤仿

α-卤代酮的亲核取代反应是α位氢原子优先,亲核加成反应是羰基碳优先.

醛酮的α-甲基的完全卤代作用(碱催化),反应式如下:CH3-CH(R)HO+3NaOX--->CX3-C(R)HO+3NaOH三卤代醛(酮)的碳链碱性裂解作用,反应式如下:CX3-C(R)HO.

碘仿是含有三个α氢的醛酮在稀碱的作用下所发生的反应,生成碘仿和少 一个碳原子的羧酸.酸催化下只能发生α氢的取代反应,不能发生卤仿反应.

酮的卤代反应 (2)烃基上的卤代反应 由于羰基强烈的吸电子作用,醛、酮的α-氢原子容易被卤素取代,生成α-卤代醛、酮.这类反应可以被酸或碱催化.用酸催化时,可.

酮是羰基与两个烃基相连的化合物(正式学名为“某基·某基甲酮”).根据分子中. 可还原成醇.受羰基的极化作用,有α-H的酮可发生卤代反应;在碱性条件下,具有.

什么是碘仿反应??答:卤仿反应是有机化合物与次卤酸盐的作用产生卤仿的反应叫卤仿反应,分两步进行(1)醛(酮)的α-甲基的完全卤代作用(碱催化):反应式如下 ch3-ch(r)o+3naox--->cx3-c(r)ho+3naoh(2)三卤代醛(酮)的碳链碱性裂解作用,反应式如下 cx3-c(r)ho+naoh---->chx3+(r)hcoona.凡具有ch3co-连于h或c上的结构的化合物或能被次卤酸盐氧化为这种结构的化合物都能起卤仿反应.碘仿为难溶于水的黄色固体,具有特殊臭味,容易嗅出,作为鉴定比氯仿和溴仿好并且反应非常灵敏,所以在有机分析上用碘仿反应测定新化合物的结构和鉴定未知物的重要手法.

碘仿反应是羰基alfa碳上H被碘取代形成的三卤代羰基基团在碱性条件下易断键产生相应的酸和卤钫.除甲基酮外,也有一些特殊的1,3-二羰基化合物发生碘仿反应引的一段原话丙酮对应两个甲基酮结构 类似于 甲醛对应两个醛基的结构一样 发生碘仿反应的时候控制比例 防止 发生双醛基碘仿反应 成CO2 跑了..:D不知道这个解释恰当否

乙醛或甲基酮或这二者还原得到的醇可以发生卤仿反应,生成少一个碳的羧酸和卤仿.