酮的α\x20h卤代反应 α卤代醛酮进攻那个αh
碘仿是含有三个α氢的醛酮在稀碱的作用下所发生的反应,生成碘仿和少 一个碳原子的羧酸.酸催化下只能发生α氢的取代反应,不能发生卤仿反应.
α-卤代酮的亲核取代反应是α位氢原子优先,亲核加成反应是羰基碳优先.
醛酮卤仿反应与醛酮α位的卤代反应的区别,如果在碱性条件下,应该发.卤仿反应是甲基酮在碱性条件下发生a-卤代反应,重复三次,得到三卤甲基酮,这一步就是碱性条件下的a-H卤化,之后在经过加成-消除反应,得羧酸和三卤甲基负离子,最后通过酸碱反应得卤仿
酮类可以发生哪几类反应?酮是羰基与两个烃基相连的化合物(正式学名为“某基·某基甲酮”).根据分子中. 可还原成醇.受羰基的极化作用,有α-H的酮可发生卤代反应;在碱性条件下,具有.
丙酮的碘仿反应?碘仿反应是羰基alfa碳上H被碘取代形成的三卤代羰基基团在碱性条件下易断键产生相应的酸和卤钫.除甲基酮外,也有一些特殊的1,3-二羰基化合物发生碘仿反应引的一段原话丙酮对应两个甲基酮结构 类似于 甲醛对应两个醛基的结构一样 发生碘仿反应的时候控制比例 防止 发生双醛基碘仿反应 成CO2 跑了..:D不知道这个解释恰当否
碘仿反应具体指?什么是碘仿反应??答:卤仿反应是有机化合物与次卤酸盐的作用产生卤仿的反应叫卤仿反应,分两步进行(1)醛(酮)的α-甲基的完全卤代作用(碱催化):反应式如下 ch3-ch(r)o+3naox--->cx3-c(r)ho+3naoh(2)三卤代醛(酮)的碳链碱性裂解作用,反应式如下 cx3-c(r)ho+naoh---->chx3+(r)hcoona.凡具有ch3co-连于h或c上的结构的化合物或能被次卤酸盐氧化为这种结构的化合物都能起卤仿反应.碘仿为难溶于水的黄色固体,具有特殊臭味,容易嗅出,作为鉴定比氯仿和溴仿好并且反应非常灵敏,所以在有机分析上用碘仿反应测定新化合物的结构和鉴定未知物的重要手法.
什么是碘仿反应?答:卤仿反应是有机化合物与次卤酸盐的作用产生卤仿的反应叫卤仿反应,分两步进行(1)醛(酮)的α-甲基的完全卤代作用(碱催化):反应式如下 CH3-CH(.
醛跟卤素怎么反应?醛分子中的α-H可以在酸或碱的催化作用下与氯、溴、碘等卤素反应,生成α单卤或多卤代羰基化合物. 碱催化与酸催化卤代反应的区别: ① 对于一个给定的反应,碱催化的反应比酸催化的反应要快 ② 当酮中有不同的α-氢时,对酸催化的卤代发生在取代多的α-碳上,而碱催化的卤代反应则发生在取代少的α-碳上. ③ 酸催化下不易发生多卤代反应,控制卤素的用量,易使反应停留在一卤代阶段;碱催化条件下,生成的一卤代比反应物更容易发生卤代反应,而易于生成多卤代物,很难停留在一卤代阶段.
醛酮里关于α - H的反应,当羰基两边的α - H的数目不一致时,是数目多.醛酮里关于α-H的反应是氧化反应,醛能酮不能,α-H的数目没有多少的区别
谁能详细介绍一下“酮”的化学性质醛,酮和醌的分子中都含有羰基,总称为羰基化合物.羰基至少和一个氢原子相连的. α-氢的反应.(1)羟醛缩合反应;(2)卤代反应 3氧化还原反应 酮的代表化合物 1丙酮.