羟基保泰松有酸性的原因是什么?从化学结构分析 羟基保泰松的临床应用
用化学方法区别保泰松和羟基保泰松
没要避免使用食物注意与物公用：①阿司匹林、保泰松、羟基保泰松、甲芬酸、水知合氯醛、氯贝丁酯(安妥明)、磺胺类、丙磺舒等；②氯霉素、别嘌醇、单胺氧化酶抑制、甲硝唑(灭滴灵)、西咪替丁等；③ 广谱抗素道、期液状石蜡或考烯胺(消胆胺)等；④奎尼丁、甲状腺素、同化激素、苯乙双胍；⑤氯丙嗪、苯海拉明等；⑥专丙硫氧嘧啶、二氮嗪(diazoxide)、丙吡胺(disopyramide)、口服降糖、磺吡酮(抗痛风)等机制尚明确；⑦肾腺皮质激素苯妥英钠既增加减弱抗凝作用导致胃肠道危险般合用；⑧能与链激酶、尿激酶合用否则易导致重危属
保泰松和羟基保泰松怎么用化学方法区别
用于类风湿性关节炎、风湿性关节炎及痛风。常需连续给药或与其他药交互配合使用。用于丝虫病急性淋巴管炎。作用类似氨基比林。但解热镇痛作用较弱，而抗炎作用较强，对炎性疼痛效果较好。有促进尿酸排泄作用。本品不良反应发生率约10%～20%。如短程使用不良反应发生较少。
羟基物为什么呈酸性
因为电离出的氢离子，具体问题具体分析
黄酮4'位有羟基酸性强的原因
1，含氧酸的酸性强弱主要取决于结构中的两个因素：
比较中心原子跟氧的化学键的极性和氢氧键的极性，如果R—O键的极性越小，对于氢氧键来说极性就越大，就越容易发生H—O键的断裂，酸性就越强。我们知道，同周期元素中，随R的电荷数的增大，半径变得越小，R—O键的极性就越小，R—O间的引力加大，含氧酸的酸性就越强。因此，Si、P、S、Cl的电荷数从4到7，而原子半径减小，所以
H4SiO4、H3PO4、H2SO4、HClO4的酸性依次增强。
含氧酸分子中未被氢化的氧原子数越多，含氧酸的酸性就越强。因为，未被氢化的
氧原子数越多，因氧的电负性大，中心原子电向未被氢化的氧原子转移，中心原子从
O—H键中吸引的电子也就越多，更易离解出H+。酸性HClO4> HClO3> HClO，因为
HClO4分子中有三个未被氢化的氧原子，而次氯酸分子中没有未被氢化的氧原子。
2，黄酮类化合物因分子中多具有酚羟基，故显酸性。酚羟基数目及位置不同，酸性强弱也不同，以黄酮为例，其酚羟基酸性强弱顺序依次为7,4’-二羟基>7或4’-羟基>一般酚羟基>5-羟基