有机物边缘的甲基怎样书写？

关于有机物的分子式书写

先确定主链,比如这个题,是戊烷,先写五个C,再往上加三个甲基.三甲基戊烷有不少写法呢,CH3CH(CH3)CH2C(CH3)3 CH3CH2CH(CH3)C(CH3)3 CH3CH(CH3)C(CH3)2CH2CH3 CH3CH(CH3)CH(CH3)CH(CH3)CH3 好像就这些了

有机物的结构简式怎么写?

结构简式 (通常只适用于以分子形式存在的纯净物,如有机分子)是把分子中各原子连接方式表示出来的式子. 将有机物分子结构式中的c-c键和c-h键省略不写所得的一种简式. 如,丙烷的结构简式为ch3ch2ch3,乙烯为ch2=ch2等. 一氯甲烷ch3cl 二氯甲烷ch2cl2 三氯甲烷chcl3 四氯化碳ccl4

有机物官能团电子式如何书写

1、先定母链,如果是直连的,就把越靠书本后面(排列顺序)的越做母链官能团.例如,有双键,又有羟基,又有酸,那就用酸做母的. 2、然后定位取代基.越简单越.

有机物的结构式和结构简式是如何书写的 最好能带图,举几个例子 - .

烷烃以甲烷为例,它的结构就是CH4,它的结构简式是以碳为中心,从平面上来看,H分别置于上下左右,其键角为90度,又因其是空间结构,所以其键角实际上是109度28分,烯烃等以此类推,就是将其空间结构反应出来即可.结构简式就是省略碳氢键,碳碳单一键等单键,不可省略碳碳双键和碳碳三键,即使是氢氧双键也不可省,

怎么书写一个有机物的同分异构体

书写同分异构体时,关键在于书写的有序性和规律性.例⒊写出分子式为C7H16的所有有机物的结构简式. 【解析】经判断,C7H16为烷烃 第一步,写出最长碳链: 第二步,去掉最长碳链中一个碳原子作为支链,余下碳原子作为主链,依次找出支链在主链中的可能位置(以下相似) 第三步,去掉最长碳链中的两个碳原子,⑴作为两个支链(两个甲基): ①分别连在两个不同碳原子上 ②分别连在同一个碳原子上 ⑵作为一个支链(乙基) 第四步,去掉最长碳链中的三个碳原子,⑴作为三个支链(三个甲基) ⑵作为两个支链(一个甲基和一个乙基):不能产生新的同分异构体. 最后用氢原子补足碳原子的四个价键.

有机物分子式的写法

记住基团 ,如 羟基,甲基等 然后根据 具体的 某类物质的 通用写法来写就可以了 苯酚 ;含苯环,且 其上 有一个氢原子被羟基取代 甲酸甲酯 ;由乙酸和甲醇反映生成,含有酯键 羧基及甲基 甲酸乙酯 ; 同理

如何判断有机物属于甲基

你好,你的概念是有问题的,因为烷基是一种基团,而有机物是对化合物的一种分类,首先烷基就不是一种化合物,它只是成点中性,但是不可能在日常生活中存在,所以它不是有机物.烷基是失去一个h的电中性基团,甲基是甲烷失去一个h形成的,所以它是烷基

有机物的结构简式书写有什么规则.如果带支链怎么写.出现单个碳的.

要想正确书写结构简式,首先得知道该物质的官能团及碳骨架,对各官能团的结构简式要比较明确,不能省的碳碳双键及碳碳三键要写好,比如第一个,是戊烷,则是5个c原子的一条链,四甲基说明有四个甲基,前面的2,2,3,3则是这四个甲基在主链上的位置;也即是说第二个c原子上有2个甲基,第三个c原子上有2个甲基;有双键或三键或官能团,则看官能团位置(双键和三键也可看作是官能团),比如(3):-3-庚烯,则说明这是一个主链为7个c原子的结构,双键在第三个c原子那里:c-c-c=c-c-c-c:如果是单个c,一个c原子上最多4个键.

有机化合物的化学方程式如何书写?

通常燃烧是用分子式写,其余的反应类型用结构简式写.比如:乙烯的燃烧:C2H4+3O2—点燃→2CO2+2H2O 乙烯的加成:CH2═CH2+Br2→CH2Br—CH2Br(常温下使溴水褪色)

有机物同分异构体书写的方法?

有机物产生同分异构体的本质在于原子的排列顺序不同,在中学阶段主要指下列三种情况: ⑴碳链异构:由于碳原子的连接次序不同而引起的异构现象,如CH3CHCH3和.