萤石中氟化钙用EDTA滴定法 滴定度是多少？想知道一下数据？(EDTA快速测定萤石中的氟化钙，我想知道下面这种方法行吗？准确吗？)
EDTA快速测定萤石中的氟化钙，我想知道下面这种方法行吗？准确吗？
氟的配位能力很强的，EDTA恐怕不容易把钙络合走吧，这样反应速率相对可能较慢还不一定完全。还有就是萤石天然的话含的杂质也会有影响吧。
EDTA的滴定度怎么算
EDTA对不同的物质，其滴定度是不一样的。滴定度的单位为克每毫升，用符号g/ml表示。
0.05mol/L的EDTA标准溶液对钙的滴定度为
0.05mol/L * 40.078g/mol = 2.0039g/L = 0.0020039g/ml
0.05mol/L的EDTA标准溶液对镍的滴定度为
0.05mol/L * 58.69g/mol = 2.9345g/L = 0.0029345g/ml
公式：
EDTA对某物质的滴定度(g/ml) = EDTA量浓度(mol/L) * 某物质的摩尔质量(g/mol) / 1000
注：40.078g/mol、58.69g/mol分别为钙、镍的摩尔质量。
你们的氟化钙含量是怎么测量的？谢谢
萤石的化验
萤石的传统的化验方法是将碳酸钙和氟化钙分离后，再进行测定，这种方法准确度高，但分析周期长，不适应当前的工业生产需要。张钢采用硼酸—盐酸混合加热溶解分析萤石氟化钙，其化学反应方程式为：2CaF2+4HCl+H2BO3＝2CaCl2+HBF4+3H2O，经过试验证明，该法准确快速。
试剂
三乙醇胺溶液：1:1；氢氧化钠溶液：20%；钙指示剂：0.5 g钙指示剂与50 g干燥的氯化钠研细混匀,储存于试样瓶中备用；EDTA标准溶液：0.02 mol/L，称取EDTA基准试剂5.58 g用于适量水中，溶解后，移入1 L容量瓶中，用水稀释至刻度。
分析步骤
准确称取0.5 g样品于干燥的250 mL高形烧杯中，加硼酸1.0 g，浓盐酸10 mL，用玻璃棒搅匀，加热溶解，浓缩至糖浆状（约10 min），加水60 mL，煮沸，趁热用紧密滤纸滤于250 mL容量瓶中，洗烧杯3次，洗残渣4次，冷至室温，并稀释至刻度。
移取试液25.0 mL于250 mL锥形瓶中，加水70 mL，三乙醇胺溶液3 mL，氢氧化钠溶液15 mL，钙指示剂少许，用EDTA标准溶液滴定至纯蓝色为终点[1]。计算公式：
CaF2%=标样标准含量/标样滴定毫升数×试样滴定毫升数。
分析结果
按照该方法对多个萤石标样进行分析，以标样BH0121-2W（CaF2=87.33%）为参照物，计算所得结果见表1。
表1 萤石标样分析结果 %
标样编号
标准含量
化验结果
误差
国标允许差
YSB14793-02
76.79
77.07
0.28
±0.40
GBW07251
90.87
90.90
0.03
±0.50
BH0121-9W
90.55
90.75
0.20
±0.50
BH0121-11W
88.54
88.26
-0.28
±0.40
通过标样对照结果，误差在GB 5195.1-85《氟石化学分析方法—EDTA容量法测定氟化钙量》规定的允许误差范围内，说明该方法准确度较好。
该方法利用硼酸-盐酸混合酸加热溶解并测定钙量，虽然其中同时溶有少量碳酸钙，但由于一般萤石中碳酸钙含量在0.4%以内，可以不予考虑。另外利用钙指示剂取代GB 5195.1-85中的钙黄绿素、百里香酚酞和无水硫酸钾混合指示剂，简单易行，终点明显。该方法整个分析时间约为0.5 h，简便快捷，可满足生产检验需要。
EDTA滴定度怎么计算
1.滴定度是每毫升标准滴定溶液相当于被测物质的质量（g 或mg）。 其单位：g/ml、mg/ml，计算方法：T=n*M/V</SPAN></SPAN></p>2.EDTA对氧化锌的滴定度：用T（EDTA/ZnO）=（b/a）mg/ml的EDTA标准溶液滴定含钙离子的待测溶液，消耗了aml。则待测溶液中共有氧化锌bmg。 希望有所帮助，谢谢