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DMF做溶剂上boc酸酐可以吗?(boc酸酐保护氨基机理)

求教 伯胺和丁二酸酐反应 用DMF做溶剂 是否要对DMF除水

dmf作为溶剂不会参加反应,但反应中或多或少会产生一些杂峰,1%的小峰不算什么.它在主峰旁边可能是差相,结构相似当然不容易分离了,有机反应中总会伴有差相,只是有多有少罢了.

(boc酸酐保护氨基机理)DMF做溶剂上boc酸酐可以吗?

DMF做溶剂棘手产品溶于水怎么处理啊

建议你先把氨基用Boc保护上 增加其油溶性 在作反应

【求助】过量Boc酸酐怎么除去.

我做boc保护浓缩后产率超过1,有东西没洗掉,James-CG(站内联系TA)BOC酸酐与柠檬酸分解掉rava(站内联系TA)若Boc2O过剩,可以洗掉部分,但不会彻底,残...

用乙酸酐乙酰化碱木质素,用DMF作溶剂,吡啶做缚酸剂,行不行?有没有副反应发生?因为碱木质素不溶于吡啶

没必要加吡啶,因为DMF本身就有碱性,且醋酐活性很强,很容易反应;而且吡啶很贵且不容易降解,有环保问题.副反应为乙酰吡啶阳离子盐,但也是强的乙酰化剂,算不上副反应.通氮气是为了搅拌吗?否则我不认为有意义:反应本身不怕氧甚至少量的水.

【讨论】对氨基苯甲醛的氨基上两个氢,怎么被同时保护?急!

用(Boc)2O酸酐,最常用的也是最经典的,很容易脱保护

请教:酰胺N上 上BOC的反应

我用的是THF或者DCM做溶剂,加1.5eq的K2CO3或者NaCO3,再加点点DMAP,反应快的很

求助一个Boc保护氨基酸反应

上boc时多放点碱,三个当量以上,多了没啥影响,因为你的产品水溶性比较好,所以可能你用水洗时会损失一部分进入水相成酰胺的反应直接在室温下或者0摄氏度下加反应物和缩合剂,然后室温反应就好了如果用EDC代替DCC,效果更好,而且反应很快

求助!关于DMF中产物提取

倒入5倍体积量水中 乙酸乙酯萃取

请问,伯胺和伯卤代烷能反应吗?反应条件是什么

一般条件是用TEA/DMF.如果想提高单取代产品收率的活,要么提高胺的比例,要么先在胺上上一个保护基团,如Boc,再用钠氢作碱,进行取代反应,最后脱Boc.上Boc有个好处:不上Boc的话,由于脂肪胺的极性较大,上烷基后极性变化相对很小,对纯化会造成很大的麻烦,上Boc后纯化就容易的多.maocheng0102(站内联系TA)从机理上讲,当然可以反应啦.就是一个亲核取代而已.当然,还要看你物质的反应活性.pingj(站内联系TA)用BOC再用强碱的话,溴那半边也可能参与反应的,不太保险.

求助酰胺化反应溶剂,及缩合剂

楼上给的条件对一般缩合都有不错的反应效果用EDCI 做缩合剂一般要加点HOBT或HOAT,最常用的就是HATU,HBTU,TBTU等还有一些酰氯,酸酐也可以起到缩合剂的作用,还有一些磷酰类缩合剂效果也不错,比如DPPA,DECP,BOP-cl等用CDI也可以