检查和筛查有什么区别？ nt检查和唐氏筛查区别
肝功能筛查和肝功能检查有什么不同？
前者上正常体检特别是工检时的检查，后者是疑似病况或相关疾病的检查。
普通筛查和无创筛查有什么不同
最近看到有恩多准妈妈有关于唐氏筛查、无创DNA和羊水穿刺的疑虑，自己做了一个表给大家供参考，或许会对您有用：
备注：
1.血清学筛查（俗称唐氏筛查）是目前全世界最通用的做法，但是其准确率不高，检出率也低，在被逐渐的被淘汰；主要是因为其很容易漏诊或出现假阳性，增加了大家的心理负担的同时，会增加很多的无效羊水穿刺；
2.无创DNA属于新兴项目，其筛查21.18.13-三体等疾病的准确率高，是将来很有可能取代唐氏筛查的项目，但是其有费用高、未正式通过，且不能作为诊断项目的缺点。比如目前在北京，是被禁止做此检查的，全部都是接受羊水穿刺。但是如果和唐氏筛查比较，我坦白的说，如果您选择早+中筛，个人认为选择没有错，因为有一定的准确率和筛出率，但是如果错过了早筛，只能做中筛的话，我不是很推荐。甚至，我自己的朋友，我会推荐他们不做早+中，直接做无创，但是因为费用的问题，不是每一个家庭都能承受，所以，大家请慎取；同时需要说的是无创DNA对双胎和嵌合的染色体异常是盲区，不能做的哈。
3.羊水穿刺时诊断的金标准，是无法被淘汰的。无创DNA也永远取代不了羊水穿刺检查。但是无创很可能会取代唐氏筛查。很多人就会问了，那我唐氏高危的时候，我该做无创还是做羊穿呢，我想告诉大家的是，需要综合考虑。比如您怀一个宝宝很不容易，那么实际您首先应该去保证的是宝宝的数量的存在的基础上再去考虑质量，所以这样的准妈妈也许我偏向于无创DNA；又比如对一些早孕期服药、接触射线等高危因素的准妈而言，因为考虑到无创无法进行全面的染色体检查等，还是建议进行羊水穿刺检查可能更好。
可能大家都有自己的特殊情况，大家可以在我的答疑贴问我，或是电话咨询：023-89011455。
最好，希望大家都好孕。最后送几句话给大家。
唐筛正常，不代表一定不会出现染色体异常；
唐氏筛查高危，绝大多数进行诊断后都是正常；
绝不要去赌概率事件；
普通体检和肿瘤筛查有什么区别？
普通体检是对心、肝、肾功能、血糖、血脂、血压等进行检查，掌握人体的一般状况，可早期发现一些常见的慢性病。肿瘤筛查则是一种专业的体检方式，是对无症状的健康人群进行的一系列以发现早期癌症为目的，尽最大可能阻断由于癌前病变或疾病导致的癌症发生。从形式上看，做普通体检时，主要是先进行一系列检查、化验，但肿瘤筛查首先要进行的是和医生面对面交流，体检中心的医生会仔细询问被检查者的身体状况、既往病史和家族遗传史等，针对具体情况做相应检查。 至于具体的检查项目，除了常规体检时要查的身高、体重外，还包括空腹抽血、B超、CT等项目。只是后者在进行肿瘤筛查时检查的关键点不同。以抽血为例，常规体检查的是血色素、血糖、血脂等，而防癌体检则关注血液中的癌症标志物，即反映肿瘤存在的化学类物质，它们的存在或量变可以提示肿瘤的性质。此外，肿瘤筛查还会做以下检查，如：超声筛查肝癌，低剂量CT筛查肺癌，彩超和钼靶筛查女性乳腺癌，胃肠镜筛查胃肠道等。医院会做出相应的措施。
孕前检查和孕前基因筛查区别在哪？
孕前检查是正常的一些指标检查，而你的情况确实需要去做孕前基因筛查，基因性疾病的携带者筛查是一件非常重要的事情，虽然每一种基因遗传性疾病的发生率不是很高，但是综合考虑，实际数量是不低的。对于不幸产下缺陷宝宝的家庭，将带来旷日持久的痛苦，如果做好孕前基因筛查,可以精准地帮助育龄人群了解自身是否隐性遗传病的“携带者”，从而力求规避痛苦的发生。