医疗器械三证 医疗器械三证是哪三证

【1】三证:三证是指医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营许可证、准字号的医疗器械注册证. 【2】医疗器械:医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件.效用主要通过物理等方式获得,不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得,或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用.目的是疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解;损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿;生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持;生命的支持或者维持;妊娠控制;通过对来自人体的样本进行检查,为医疗或者诊断目的提供信息.

企业法人营业执照、医疗器械生产企业许可证、医疗器械产品注册证

医疗器械销售企业三证分别是营业执照 企业的生产许可证 销售产品的注册证(附带认可表).医疗器械应该成为经营企业许可证.管理机关是国家和各县级以上人民政府(食品)药品监督管理局.有经营许可证方可办理营业执照(开发区可能先办执照).国家将医疗器械分为三类,就是你想经营的产品归为几类.如果是一类,不需要办理许可证,直接办理执照经营.二类以上的要办许可证.需要向有关生产厂商索取医疗器械三证(注册证、注册登记表、生产许可证).可以直接咨询当地的药品监督局器械科、市场科.

在我们吉林省,一次性使用无菌医疗器械应审核的三证指的是:企业营业执照、企业生产许可证、企业产品注册证.也称作两证一照.

“三证一表”:三证是指医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营许可证、准字号的医疗器械注册证,一表是指医疗器械广告审查表.

《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械注册证》、《医疗器械经营企业许可证》及产品合格证明等资质.纳入大型医用设备管理品目的大型医用设备,应当有卫生行政部门颁发的配置许可证.

是3c证,就是中国强制性人证 再看看别人怎么说的.

企业三证,医疗器械生产许可证,医疗器械注册证.

医疗器械注册证、医疗器械生产许可证 、 检验报告

营业执照,税务登记证,医疗器械经营许可证