关于制剂质量管理错误的 制剂质量管理规范

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一、 判断题(对的划√,错的划*) 1.顾客对质量的认知具有时效性,因此组织应适时调整对质量的要求. 2.提高质量能为社会带来效益,但是企业的成本也会增加.因为质量越高,成本越高. 3.质量检验是一种事后把关型的质量管理方法,不能保证产品设计和生产过程的质量. 4.全面质量管理强调“始于识别顾客要求,终于满足顾客要求”,顾客就是指组织的外部顾客. 5.组织的愿景是指导组织及其成员如何行事的原则和行为准则. 6.系统地识别和管理组织所应用的过程,特别是这些过程之间的

一、A型题(最佳选择题) 1、下列关于剂型的表述错误的是 A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同的药物 C、同一药物.

1 不合理用药的主要表现与危害 1.1 不合理用药的主要表现 不合理用药的表现主要. 执行处方时发生错误,或只知道照方发药,不能严把处方的质量关;(2)未向患者详.

现行的药店是2000版的.. 没有错 C也没有错 答案是B 不是由卫生部颁布施行的 应该是由国家颁布施行 或者说由国家卫生行政部门颁布施行的 不够严谨..

1、什么是质量风险(可以从质量的经济性、时效性、广义性、相对性方面展开);2、质量风险管理的重要性(可以列举行业内部因质量带来的事故的案例);3、质量风险与安全风险的关系(安全是高压线,而质量是细节.);4、药品生产中存在哪些可能的质量风险(可将质量问题上升为质量风险);5、针对第4条提出质量风险管理的方法和措施(可从质量管理职能上展开).质量职能是指:质量目标和方针、质量计划、质量控制、质量保证、质量改进.

众所周知药品储存是有一定温度要求的,一般分为冷处贮存、阴凉处贮存,未标明的. 《药品经营质量管理规范》. 从学术方面分析,“0-30 C°”的规定也是错误的.我.

质量管理是公司生产管理环节中的重要组成部分,其重要作用众所周知.然而,在实际生产活动中,质量管理往往难以控制,导致公司质量管理出现问题的的原因主要有十.

药品调剂内部差错和外部差错的区别: 一、内部差错 在配方发药、库房管理和制剂生产等工作中发生的,经本人和其他科内人员发现后,及时更正,未发生无法纠正的后.

不合理用药主要有医疗机构和患者两方面的原因,其表现有重复用药、用药剂量不当和药物配伍不当等,克服不合理用药的对策为加强基础医药知识的宣传、教育工作.积极引进合理用药干预机制.患者用药必须遵循“明确诊断”的第一准则.