合成后需进行加工修饰有 蛋白质合成后的加工修饰
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蛋白质在合成以后需要进行加工修饰才能成为成熟的蛋白质.A、根据分析可知:蛋白质在合成以后需要进行加工修饰才能成为成熟的蛋白质,加工修饰的场所是内质网和高尔基体,A正确;B、溶酶体没有加工作用,B错误;C、核.
也是在高尔基体上加工修饰的,因为高尔基体是蛋白质加工的场所,核糖体利用氨基酸合成多肽,再到内质网折叠、糖基化用小泡的方式输送到高尔基体,高尔基体将多肽.
真核生物蛋白合成后的加工修饰有哪些内容rna加工和修饰过程会给它两端加上一些核苷酸(一般是50个左右的腺苷),也会把基因的内含子部分转录出来的rna去掉.修饰过后的rna翻译出来的蛋白质与不修饰就翻.
真核生物RNA转录后加工修饰的方式包括哪些?它们的意义.真核生物 一核糖体rna:基因拷贝数多,在几十到几千之间.基因成簇排列在一起,由rna聚合酶i转录生成一个较长的前体,哺乳动物为45s.核仁是rrna合成与核糖体亚基.
试述原核生物蛋白质合成后多肽链的加工修饰主要有哪些内.首先是一级结构的加工与修饰,然后是高级结构的形成.详情见下图.
游离核糖体合成的多肽,如果需要加工修饰在哪进行,又是怎.核糖体上通过氨基酸脱水缩合形成多肽,然后到达内质网加工运输,把多肽缠绕折叠、糖基化后形成蛋白质,通过小泡到达高尔基体上进行进一步的加工和分泌形成成熟的蛋白质,再通过囊泡的形式到细胞膜,并与之融合后分泌出去.
真核生物蛋白合成后加工真核细胞蛋白质生物合成的起始步骤可概括为: (1)形成43S核糖体复合物;由40S小亚基与elF3和elF4c组成. (2)形成43S前起始复合物:即在43S核糖体复合物上,连接elF2-GTP-Met-tRNAMet复合物. (3)形成43S前起始复合物:由mRNA及帽结合蛋白1(CBP1)、elF4A、elF4B和elF4F共同构成一个mRNA复合物.mRNA复合物与43S前起始复合物作用,形成48S前起始复合物. (4)形成80S起始复合物:在elF5的作用下,48S前起始复合物中的所.
真核生物mRNA转录后修饰有哪些方式?1、形成5'-端帽子结构;(真核生物的mRNA前体和绝大多数的成熟mRNA的5'-端,都含有7-甲基鸟苷为末端的帽子结构,帽子是由GTP和前体mRNA5'-端三磷酸核苷酸缩合反应的产物.) 2、形成3'-端的多聚核苷酸,即polyA序列,polyA序列一般长度因mRNA的种类而不同,一般为40~200nt. 3、除了加冒和加尾外,某些mRNA也有少量的核苷酸被修饰.如某些腺嘌呤的C6被甲基化修饰. 4、基因的拼接.即切掉内含子,拼接外显子. (基.
真核mrna和原核mrna各有何异同特点相同特点: 1、都以DNA链作为模板 2、合成的方向均为5'→3' 3、聚合反应均是通过核苷酸之间形成的3',5'-磷酸二酯键,使核苷酸链延长. 不同特点: 1、原核生物是多顺反子mRNA,真核生物是单顺反子mRNA. 2、原核生物mRNA的5'端无帽子结构. 3、原核生物mRNA无内含子,真核生物有. 4、原核生物的mRNA半衰期短. 扩展资料: 1、mRNA的合成和加工 mRNA分子的合成始于转录,并最终以降解结束.在被翻译之前,.
简述基因转录后的加工和修饰过程mRNA前体的后加工包括以下四方面:①装上5′端帽子:转录产物的5′端通常要装上甲基化的帽子;有的转录产物5′端有多余的顺序,则需切除后再装上帽子.②装上3′端多聚A尾巴:转录产物的3′端通常由多聚A聚合酶催化加上一段多聚A,多聚A尾巴的平均长度在20~200个核苷酸;有的转录产物的3′端有多余顺序,则需切除后再加上尾巴.装5′端帽子和3′端尾巴均可能在剪接之前就已完成.③剪接:将mRNA前体上的居间顺序切除,再将被隔开.
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