武汉无创亲子鉴定准确率是多少？ 孕期无创亲子鉴定准确率
无创dna检测准确率是多少？
无创产前基因检测准确率很高，能精确检测21-三体、18-三体、13-三体等染色体数目异常疾病。染色体数目异常疾病最常见的就是先天畸形。而无创DNA的检测适用于12-24孕周。
和唐氏筛查相比，无创DNA产前检测具有以下优势。
1.安全保障系数高。采用侵入式取样的有创性产检如羊水穿刺、绒毛取样或者是脐静脉血穿刺等，易造成宫内感染，增加流产风险。无创DNA产前检测只要抽取孕妇的外周静脉血5-10毫升，就可以筛查出胎儿有无异常。
2.检验结果更准确。基于新一代高通量测序和信息分析技术筛查染色体非整倍体疾病，无创DNA产前检测准确率可达90%以上，大大降低了唐筛假阳性和漏检结果带来后续创伤的风险。
3.检测更多染色体。无创DNA可以检测出21-三体、18-三体和13-三体三种疾病，同时可做出其他染色体异常的提示。而唐筛只能检查出21-三体和18-三体两种染色体非整倍疾病。
4.筛查孕周范围更广。早孕期唐筛适合孕周为11-13周，中孕期唐筛为15-20周。而无创产前基因诊断适合孕周持续时间能直至22周+6天。
无创DNA的准确率是多少？
无创DNA产前检测准确率99%以上。
它主要检测的内容是：21三体（就是唐氏儿）、18三体、13三体，也就是说无创DNA产前检测主要检查由染色体异常引起的胎儿异常。
无创DNA产前检测，又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。根据国际权威学术组织美国妇产科医师学院委员会，无创产前DNA检测（Non-invasive Prenatal Testing）是应用最广泛的技术名称。 无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。
母体血浆中含有胎儿游离DNA，为该项目提供现实依据。 胎儿染色体异常会带来母体中DNA含量微量变化，通过深度测序及生物信息可分析检测到该变化，为项目提供理论依据。
香港中文大学教授卢煜明在1997年就发现了孕妇外周血中存在游离的胎儿DNA，并发展出了一套新技术来准确分析和度量母亲血浆内的胎儿DNA，被誉为“无创DNA产前检测”的奠基人。由于他所开创的无创DNA产前检测（NIPT）技术在人类重大出生缺陷防控领域的杰出贡献，卢煜明在2016年获得了首届“未来科学大奖”颁发的“生命科学奖”，以及2016年“引文桂冠奖”，堪称中国版“诺贝尔奖”。
参考资料
搜狗百科：baike.baidu/item/%E6%97%A0%E5%88%9BDNA%E4%BA%A7%E5%89%8D%E6%A3%80%E6%B5%8B%E6%8A%80%E6%9C%AF/3542303
无创dna准确率有多高，有多大的可能性
尽早去做无创DNA。唐筛应正常做。唐氏筛查（血清学筛查）对于 不用担心，准确率只有50%，最终的结果应该是正常的。1，只是说比较接近临界值：621的结果本身就在唐筛风险之外，且方便无风险，但无创DNA都是必须做的;21—三体的检出率只有60-80%、20-40%漏诊率，其对胎儿遗传疾病风险检出率和准确率达到99%以上。不用担心，而且还有5%假阳性。 尊重医生的建议，一般孕妇年龄稍大其唐筛值都是比较大的，不正常的可能性很小（做无创DNA就是要排除这种可能）
无创DNA检查结果准确吗
准确的
无创DNA产前筛查
无创DNA产前筛查技术是在孕12到24周直接通过抽取5ml母亲血液，利用母体血浆中游离胎儿DNA，得出胎儿非整倍体的风险率。用于检测21三体综合征（唐氏综合征）、18三体综合征（爱德华氏综合征）和13三体综合征（帕陶氏综合征）。
安康亲子鉴定中心可以做的
该技术能够极大的减轻孕妇的心理负担，不用担心穿刺刺激带来的流产等伤害。取材后两周即可取到结果，比羊水穿刺出结果更快，比产前血清学筛查更准。