稀释涂布平板法计数 稀释涂布法计算公式
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显微镜计数法和稀释涂布平板法在计数方法上的区别活菌计数法是将待测样品经一系列 10 倍稀释,然后选择三个稀释度的菌液,分别取 0.2ml 放入无菌平皿,再倒入适量的已熔化并冷至 45 ℃ 左右的培养基,与菌液混匀,冷却、待凝固后,放入适宜温度的培.
一个是涂平板,一个是计数,不一样
稀释涂布平板法可以计数与显微镜计数法区别稀释涂布平板法可以计数活菌的数目,因为这种方法是计数菌落数;显微镜计数法计数的是活菌的死亡的细胞的数目.
动物细胞培养可利用显微镜直接计数或稀释涂布平板法.怎.动物细胞培养采用的计数方法:1、血球计数板计数2、自动细胞计数器计数3、结晶紫染色细胞核计数法4、MTT染色计数
稀释涂布平板法到底是计数方法还是接种方法?是接种方法,可以用于记数,所以大多都才有这种方法接种.望采纳
平板划线为什么可以纯化、稀释涂布平板法谁能通俗地解释.稀释涂布平板法,.就是一次一次的减少细菌数量,直到稀释到一定浓度是,只剩一个细菌,它经过繁殖就形成一个菌落,
血小板计数法和稀释涂布平板法的区别血球计数法是种统计培养液中微生物的多少的方法,而稀释涂布平板法是一种接种方法
用稀释涂布平板法来统计某土壤样品中活菌的数目.在某稀.选C.这叫浓度梯度稀释,就是为了寻找一个合适的浓度统计菌落数,一般选择30-300个菌落/平板.菌落数太多太少都是不真实的.
用稀释涂布平板法计数是否要设置一个只有培养基的空白培.俊狼猎英团队为您解答 需要 需要一个空白的牛肉膏蛋白胨培养基做对照 可以判断出是否被杂菌污染 祝你学习进步
酵母菌计数为何不用稀释涂布平板法A、对微生物进行计数时的接种方法只能是稀释涂布平板法,A正确; B、酵母菌是兼性厌氧菌,所以培养液中溶氧量的变化会影响酵母菌的繁殖和代谢途径,B正确; C、同一稀释浓度在平板上接种的重复组,形成的菌落数差异不大,C错误; D、由于待测样品往往不能完全分散成单个细胞,所以长成的一个单菌落也可能来自样品中的2~3个或更多个细胞,因此平计数的结果往往偏低,采用显微镜直接计数法得到的值较为准确,D正确. 故选:C.
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