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口罩是从哪国传入我国的???怎样识别市场上销售的口罩的质量是好还是差?????

口罩是从哪国传入我国的???怎样识别市场上销售的口罩的质量是好还是差?????

口罩的来历是怎么回事?

世界上最先使用口罩的是我国人民。在马克?波罗游记中就有记载:在元朝的宫殿里,“献食的人,皆用绢布蒙口鼻,俾其气息不触饮食之物”。

  到了1897年,德国医生莱德奇,在汉堡开设了一家私人诊所。他认为感染是手术时医生们呼吸和说话所造成的。于是,他用纱布将鼻口蒙住后做手术,果然使伤口感染率大大下降,以后口罩就流传开了。这就提高了人们对口罩作用的认识。不过,那时的口罩只是用几层(或1层)纱布,来回地把鼻子、嘴巴、胡子缠起来,十分简单,很不舒服。莱德奇让人把纱布剪成长方形,在两层纱布之间架起一个框形的铁丝支架,再作一根带子系在后脑勺上。于是,口罩便有了最初的形状。

  1899年,法国医生米琪缝制了一种多层纱布口罩;并且改成可以自由系结的办法,用一个环形带子挂勾在耳朵上。19世纪,法国科学家巴斯德创立了近代细菌(微生物)学说,使人们对口罩的看法为之一新。护理之母南丁格尔曾说过:空气像水一样,也是会被弄脏的。如果戴上口罩就有可能把细菌阻挡在沙布层的外边,不许这些坏东西溜进来害人。20世纪以来,每到春秋季节,在公共场合戴口罩的人一天天多起来了。

  口罩虽属似不足道的日用品,但毕竟是一件小小的发明,如今使用的防感冒口罩、防尘口罩、香味口罩等,都是口罩的延伸和继续。

口罩最早是哪个国家发明的?

世界上最先使用口罩的是我国。古时候,当人们遇到污染和粉尘时,只知用手或袖捂住口鼻,如《礼疏》载:“掩口,恐气触人。”《孟子·离娄》记:“西子家不洁,则人皆掩鼻而过之。” 用手或袖捂鼻子是很不卫生的,也不方便做其他事情,后来有人就用一块绢布来蒙口鼻。马可·波罗在他的《马可·波罗游记》一书中,记述他生活在中国十七年的见闻。其中有一条:“在元朝宫殿里,献食的人,皆用绢布蒙口鼻,俾其气息,不触饮食之物。”这样蒙口鼻的绢布,也就是原始的口罩。 1897年,德国人美得奇介绍给大家一种用纱布包口鼻以防止细菌侵入的方法。以后,又有人做了一种六层纱布的口罩,缝在衣领上。用时一翻过来罩住口鼻就可以了。可是,这种口罩一直要用手按住,极不方便。后来又有人想出了用带子系在耳上,这就成了今天人们经常使用的口罩。

口罩哪个牌子的质量最好

口罩牌子有很多,比如3M、霍尼韦尔、德尔格、南核、十二官等

3M

3M既是公司的名称,也是注册商标,3M在中国销售的防颗粒物口罩产品源自不同产地,除获得原产地所需认证外,均获得中国劳安(LA)认证。 “3M口罩”指所有3M公司生产的可以叫做口罩的产品。推荐KN95系列的9501V、9502V,都有呼吸阀,一款是耳戴式、一款是头戴式。

霍尼韦尔

霍尼韦尔是一家营业额达300多亿美元的多元化高科技和制造企业。全系均为KN95防护级别,且多为耳戴式,跟3M一样,也是型号中有字母的有呼吸阀。 

德尔格

德尔格安全设备(中国)有限公司,知名(著名)医疗器械品牌,始于1889年德国,医疗和安全技术的国际先行者,全球医疗设备优秀供应商,拥有雄厚的技术力量和完善的服务体系。

南核

浙江衢州南核特种劳动防护用品科技有限公司,南核,知名安防产品品牌,产品主要有防毒防尘面具、防护手套、护目镜、口罩等,原中国核工业部下属企业,一直致力于个人防护用品产品特别是呼吸防护产品的研究和开发的现代化企业。

十二官

十二官属于上海鼎亚生物科技有限公司,为宝岛眼镜(星创集团)旗下子公司。在广州、惠州、内蒙、湖南分别设有分公司、仓储物流中心及连锁门店。整体规模已达150人且不断增长。

按防护等级分类

KN系列:

KN100:对于0.075微米以上的非油性颗粒物过滤效率大于99.97%

KN95:对于0.075微米以上的非油性颗粒物过滤效率大于95%

KN90:对于0.075微米以上的非油性颗粒物过滤效率大于90%

KP系列:

KP100:对于0.185微米以上的油性和非油性颗粒物过滤效率大于99.97%

KP95:对于0.185微米以上的油性和非油性颗粒物过滤效率大于95%

KP90:对于0.185微米以上的油性和非油性颗粒物过滤效率大于90%

扩展资料:

适用环境

主要适用于有色金属加工、冶金、钢铁、炼焦、煤气、有机化工、食品加工、建筑、装饰、石化及沥青等产生的0.185微米以上的粉尘、烟、雾等油性及非油性颗粒物污染物的行业。

参考资料来源:百度百科-KP100口罩

市场上卖的口罩(都要/都有)哪些认证?

美国口罩标准及认证要求

美国一般防护口罩认证要求:

按照美国FDA医疗I类做认证,流程为:

①填写申请表格,信息确认;

②获取PIN码,交付年费;

③下发注册号;

④产品出口。

美国医用外科口罩认证要求:

按照美国FDA医疗II类做认证,流程为:

①产品测试(性能测试、生物学测试);

②准备510K文件,提交FDA评审;

③FDA发510K批准信;

④完成工厂注册和机器列名;

⑤产品出口。

美国医用N95及以上9种口罩认证要求:

按照NIOSH认证标准,企业需寄送样品至NIOSH实验室实施测试,同时提交技术性资料(包括质量体系部分资料)至NIOSH文审,文审和测试都通过后,NIOSH核发批文。

欧盟口罩标准及认证要求

欧盟一般防护口罩认证要求:

个人防护口罩的欧洲标准是EN149及EN143,防护口罩需要满足欧盟个人防护设备指令(PPE)的要求,审核企业质量管理体系和CE技术文档,审核通过后可获得PPE法规的CE证书。

欧盟医用防护口罩认证要求:

医用口罩对应的欧洲标准是EN14683,按照医疗器械法规2017/745/EU的要求,口罩产品可以按照一类器械进行管理。依据产品是无菌或非无菌状态提供,认证模式有所差别。

澳大利亚&新西兰口罩标准及认证要求

澳新医用防护口罩认证要求:

AS/NZS1716:2012是澳大利亚和新西兰的呼吸保护装置标准。该标准规定了防颗粒口罩制造过程中必须使用的程序和材料,以及确定的测试和性能结果,以确保其使用安全。

韩国口罩标准及认证要求

韩国医用口罩认证标准:

韩国的口罩标准KF (Korean filter) 系列,是由韩国的食品药品管理部门 (Ministry of Food and Drug Safety,MFDS) 发布的韩国主流口罩标准 (Regulations on the Approval,Notification,and Evaluation of Quasi-Drugs) 。

日本口罩标准及认证要求

日本JIST81512018标准是呼吸保护装置的标准,也是日本厚生劳动省 (MHLW) 验证标准,出口日本需要做此认证。