多灶性运动神经病和运动神经元病有区别吗？ 多灶性运动神经元病
上运动神经元与下运动神经元是怎么划分的？
上运动神经元、下运动神经元的区分如下：
（1）上运动神经元：它的细胞体位于大脑皮质之躯体运动 区的锥体细胞。这些神经细胞叫做上（第一级）运动神经元。
（2）下运动神经元：它的细胞体位于脑神经运动核和脊髓 前角运动细胞。这些神经细胞叫做下（第二级）运动神经元。
运动神经元是恶性程度相当高的疾病吗？
神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期更难治疗,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固，由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重危机生合。. 治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展. 并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善
运动神经元病是致死率很高的疾病吗？
运动神经元病是一组病因未明的，选择性侵犯几岁前爪细胞呢？干运动神经元批准锥体细胞肌椎体束的慢性进行性神经病变。变性疾病发病率约为每年一到10/3分之三，问患病率为每年四到80000/80。渐冻症一般指肌萎缩侧索硬化，也叫车运动神经元病，后一名称英国常用运动神经元病的病因至今不安逸，确诊好尽早地给予神经，把我支持，只要如力如太吉要我去坚持定期随访。该病目前无法根治，预后不良。最新研究发现，新西兰是世界上运动神经元疾病死亡率最高的国家，在新西兰这种疾病去了800多人口，造成每周两人死亡，全球疾病负担研究的神经系统疾病数据发展在新西兰用多深金源疾病死亡率高达每10万人中就有2.2的运动神经元疾病是一种会烧死神经元的基本疾病，症状包括人们运动神经的逐渐退化，患者不能说话，不能遇到最终无法。
运动神经元要怎么治疗？
当患者出现手指活动无力、说话不清、声音嘶哑、走路拖地等症状，须及时前往医院就诊。医生会通过询问病史、进行查体、系列检查等进行疾病判断。
诊断标准
目前关于运动神经元病的诊断并无金标准，主要通过临床表现、电生理、影像学检查等来综合判断。临床工作中，需要结合多种方法，联合作出评估。
就诊科室
神经内科、呼吸内科、营养科
相关检查
肌电图
运动神经元病的首选检查方式，对运动神经元病的诊断至关重要，患者可观察到异常的波形，显示出典型的神经源性损害。
脑脊液检查
运动神经元病患者检查过程中，腰穿压力正常或偏低，脑脊液检查正常，免疫球蛋白可能增高。
血液检查
进行此项检查是为了排除患者是否患有其他可能引起类似症状的疾病。本病患者血常规检查正常，血清肌酸磷酸激酶活性正常或者轻度增高，而其同工酶不高。免疫功能检查包括细胞免疫和体液免疫均可能出现异常。
CT和MRI检查
运动神经元病可能导致患者脊髓变细，尤其是腰膨大和颈膨大处较明显。
肌肉活检
可见神经源性肌萎缩的病理改变。
鉴别诊断
肯尼迪病
肯尼迪病（脊髓延髓肌肉萎缩症）是一种X连锁隐性遗传病，临床上罕见。主要表现为进行性肢体无力、肌肉萎缩，下肢病情严重，病程进展缓慢。预后较好。
颈椎病、腰椎病
颈椎间盘或腰椎间盘退行性变，是此类疾病发生和发展的主要原因。颈椎病的症状主要局限于上肢，多见于手部肌肉萎缩，常常伴有感觉障碍和括约肌障碍。腰椎病也常局限于单个下肢，伴有腰部或腿部疼痛。多发生于中年后人群，男女均有可能发生。
多灶性运动神经病
病因目前不明确，推测是与抗神经节苷脂（GM1）抗体相关的自身免疫病。主要表现为非对称性肢体无力、萎缩、肌束颤动，而感觉系统一般不受影响。与肌萎缩侧索硬化非常相似，容易误诊。