哪里可以看肌营 养不 良有效呢？ 看进行性肌营养不良哪里有效
进行性肌营养不良 在那里可以治疗，效果很好？？急急急…………
您好！ 进行性肌营养不良症是一组原发于肌肉组织的遗传性变性疾病 ,临床上主要表现为进行性加重的肌肉萎缩和无力 ,目前此病在人群中有一定比例。
进行性肌营养不良 ( p r o g r e s i v e m u s c u l a r d y s t r o p h y )是一种遗传性家族性疾病 ,存有先天性基因缺陷 ,大多表现为隐性遗传。此症的病理改变为 :肌纤维受损变性 ,肌核增多 ,并向中央移行 ,肌浆呈透明变性 ,此时患者尚能行走 ,但肢体运动已出现障碍 ,行走时易摔倒 ,呈“鸭步”状 ,到后期肌纤维萎缩 ,结缔组织明显增生 ,有大量脂肪侵润 (假肥大现象 )。此时患者大多已瘫痪在床 ,治疗就有些晚了.
进行性肌营养不良症的类型有七八种之多 ,除假肥大型外 ,其它各种类型较少见。 假肥大型又分为重症性和良性。重症假肥大型肌营养不良症是肌营养不良症中最常见的一型。本病呈连锁隐性遗传.
患儿大都为男孩 ,女孩罕见。起病多在 4岁以前 ,病变主要是首先侵及骨盆带肌、肩胛带肌以及四肢近端的肌群 ,常有腓肠肌、三角肌 ,肱三头肌等假肥大现象 ,病情进展迅速 ,预后不良 ,多在 10岁左右 ,不能单独行走 ,进而瘫痪在床 ,常因充血性心力衰竭死亡。盆带肌肉受损则骨盆前倾 ,躯干肌受损则腰椎前凸 ,肩胛带肌受损则出现翼状肩胛 (如鸟翼 ) ,举手不过肩 ,下肢近端肌肉受累则从蹲位起立困难。到晚期 ,病变涉及肢体远端和面肌。假性肥大最常见于腓肠肌 ,病人的典型表现是站立时脊柱前突 ,挺胸凸肚状 ,行走时步态蹒跚 ,骨盆摇摆 ,呈“鸭步”状。下蹲后需双手扶膝才能站立。
良性假肥大肌营养不良 :起病在 5—25岁左右 ,病程迁延 ,临床表现同重型 ,但生存期长。重症假肥大型及良性假肥大型约占进行性肌营养不良症的 95%。
对进行性肌营养不良症的治疗 ,应注意:
(1)预防为主 ：对假肥大型患者 ，其姐妹所生的男孩中有一半可得此病，因此对其所怀身孕，需预先进行性别测定，必要时流产，以减少本病的发生率。
(2)目前国际上用高科技生物基因工程技术对进行性肌营养不良症治疗。
方法有 2个：一个是“转基因治疗”，具体方法是用一载体 (一种降毒的大病毒 )携带所需要的基因片段，注射入患者体内，在细胞内此基因片段定位，自我整合、修补。目前，“转基因”治疗尚处于实验室阶段。国外少数国家正处在临床实验阶段。由于技术、设备及花费昂贵等原因国内尚未开展此项治疗。另一项治疗方法即“肌母细胞移植手术”治疗进行性肌营养不良症，具体方法是：提取健康供体的骨骼肌细胞进行人工体外培养，培养成肌母细胞，然后将细胞点状移植入患者的四肢及躯干骨骼肌内，让其成活后手术成功。
专家组认为，一般来说，患者年龄越小，病程越短，成功率越高。反之年龄越大，病程越长，有效率越低。另外 过敏体质的患者，曾患过敏性疾病的患者对药物易过敏，移植手术不易成功，很容易发生排异反应。还有，因此病呈进行性发展，应尽早施行中医系统规范治疗，以免贻误病情！
世界治疗肌营养不良进展！看肌营养不良最好的医院在哪里？
肌营养不良的问题有很多的表现，在出现肌营养不良的问题后，合理的检查方式才能改善疾病，具体哪四个方法是认识肌营养不良的过程还需要有更多的了解才能考虑清楚，而对于这个阶段的了解非常关键。
目前对于肌营养不良问题的检查是非常重要的，只有合理的检查方式才能认识到肌营养不良问题的严重性，临床上对于肌营养不良的认识过程是很重要的。接下来。我们就帮助患者了解一下，肌营养不良的判断方式都有哪些?
第一种检查方法是血清酶的检测，血清酶检测就是通过血常规的检查来进行判断。
第二项检查方法可以进行肌电图检查，相信大家都了解机电图的检查是非常有意义的，而这项检查也决定了患者肌营养不良问题的严重性。
第三项检查可以考虑进行心电图检查，就是针对假性肥大营养不良并且伴有心肌损害等问题的检查过程是非常有必要的。
第四项检查就是肌活检，相信大家对于这项检查并不了解，它主要讲的是肌纤维不同程度增大，变性，坏死，这一组织增生等问题，利用这项检查来进行了解会更详细一些。
现如今临床上通过合理的技术检查就能认识清楚肌肉变性的程度和范围，可以为临床上提供肌肉活检的部位，现在肌营养不良的医院有很多，其中最合理的肌营养不良医院是非常关键的，患者要选择一家适合自己的类型，通过合理的方法来认识清楚疾病。对于病情可能会发生的问题以及危害都需要多加注意，特别是选择医疗技术好的医院能尽快的改善病情，还不会带来更大的影响。我们对于积极了解的阶段和过程要有更详细的判断和了解。
以上我们对于肌营养不良的检查过程已经认识清楚了，相信合理的检查方法是认识疾病的关键过程，不同的原因导致了患者的病情有所不同，采取针对性的药物治疗，前期要做好心理准备，各种工作也要做好，家长要预防孩子因为疾病而产生的感冒或者是更加严重的疾病问题，避免呼吸道感染的问题发生，而整个过程的了解是我们需要注意的问题。
哪里可以治疗进行性肌营养不良啊
可以到协和医院免疫科试试看.
在哪里能治好《近行性肌营养不良》这种疾病。
进行性肌营养不良症是一组原发于肌肉组织的遗传性变性疾病 ,临床上主要表现为进行性加重的肌肉萎缩和无力 ,目前此病在人群中有一定比例。笔者为此走访了北京市海淀区红十字会蓝天医院的主治大夫沈建华 ,请沈大夫介绍了相关情况 .
沈大夫说 ,进行性肌营养不良 ( p r o g r e s i v e m u s c u l a r d y s t r o p h y )是一种遗传性家族性疾病 ,存有先天性基因缺陷 ,大多表现为隐性遗传。此症的病理改变为 :肌纤维受损变性 ,肌核增多 ,并向中央移行 ,肌浆呈透明变性 ,此时患者尚能行走 ,但肢体运动已出现障碍 ,行走时易摔倒 ,呈“鸭步”状 ,到后期肌纤维萎缩 ,结缔组织明显增生 ,有大量脂肪侵润 (假肥大现象 )。此时患者大多已瘫痪在床 ,治疗就有些晚了.
进行性肌营养不良症的类型有七八种之多 ,除假肥大型外 ,其它各种类型较少见。
假肥大型又分为重症性和良性。重症假肥大型肌营养不良症是肌营养不良症中最常见的一型。本病呈连锁隐性遗传.
患儿大都为男孩 ,女孩罕见。起病多在 4岁以前 ,病变主要是首先侵及骨盆带肌、肩胛带肌以及四肢近端的肌群 ,常有腓肠肌、三角肌 ,肱三头肌等假肥大现象 ,病情进展迅速 ,预后不良 ,多在 10岁左右 ,不能单独行走 ,进而瘫痪在床 ,常因充血性心力衰竭死亡。盆带肌肉受损则骨盆前倾 ,躯干肌受损则腰椎前凸 ,肩胛带肌受损则出现翼状肩胛 (如鸟翼 ) ,举手不过肩 ,下肢近端肌肉受累则从蹲位起立困难。到晚期 ,病变涉及肢体远端和面肌。假性肥大最常见于腓肠肌 ,病人的典型表现是站立时脊柱前突 ,挺胸凸肚状 ,行走时步态蹒跚 ,骨盆摇摆 ,呈“鸭步”状。下蹲后需双手扶膝才能站立。
良性假肥大肌营养不良 :起病在 5—— 25岁左右 ,病程迁延 ,临床表现同重型 ,但生存期长。重症假肥大型及良性假肥大型约占进行性肌营养不良症的 9 5%。
沈大夫说 ,对进行性肌营养不良症的治疗 ,应注意
( 1)预防为主 :对假肥大型患者 ,其姐妹所生的男孩中有一半可得此病 ,因此 ,对其所怀身孕 ,需预先进行性别测定 ,必要时流产 ,以减少本病的发生率。
( 2)目前 ,国际上用高科技生物基因工程技术 ,对进行性肌营养不良症治疗。
方法有 2个 :一个是“转基因治疗” ,具体方法是用一载体 (一种降毒的大病毒 )携带所需要的基因片段 ,注射入患者体内 ,在细胞内此基因片段定位 ,自我整合、修补。
目前 ,“转基因”治疗尚处于实验室阶段 .国外少数国家正处在临床实验阶段。由于技术、设备及花费昂贵等原因国内尚未开展此项治疗。
另一项治疗方法即“肌母细胞移植手术”治疗进行性肌营养不良症 ,具体方法是 :提取健康供体的骨骼肌细胞进行人工体外培养 ,培养成肌母细胞 ,然后将细胞点状移植入患者的四肢及躯干骨骼肌内 ,让其成活后手术成功 ,通过几年的实验室及临床实践 ,我们追踪随访了 400多位经肌母细胞移植的患者 ,移植手术总有效率为 84. 8%。
沈大夫认为 ,一般来说 ,患者年龄越小 ,病程越短 ,成功率越高。反之 ,年龄越大 ,病程越长 ,有效率越低。另外 ,过敏体质的患者 ,曾患过敏性疾病的患者 ,对药物易过敏 ,移植手术不易成功 ,很容易发生排异反应。还有 ,因此病呈进行性发展 ,应尽早实施肌母细胞移植手术 ,此症的手术时机是越早越好。