脊髓空洞症会导致肌肉萎缩吗？ 脊髓空洞症能活多久

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会啊,神经原性肌肉萎缩主要指脊髓前角细胞及末梢神经等下运动神经元的病变,属于原发性神经原性肌肉萎缩.三者又彼此互相关连,而上运动神经元性病变虽也出现肌肉萎缩,有人将其列为继发性,晚期为废用性萎缩..

采纳 你好:饮食调养对肌病病人来说非常重要.首先,肌病病人应选用高蛋白、高维. 脊髓空洞症的患者饮食要遵医嘱给予饮食,饮食要以稀软开始到体内逐步适应后再增.

脊髓空洞症危害真大不能轻视

你试试中药吧,我治疗就是用的中药的空洞康复汤,效果挺好,病状已经大有改善了.我现在还在吃呢,我相信不久我会恢复到一个很好的状态,与我一样的脊髓空洞症患.

我以前是个脊髓空洞症的患者! 用多种方法治疗都没有控制住病情的进展,后期双上肢稍微可活动,双手不能拿东西,双下肢感觉也不灵敏,不能正常行走,生活受到严.

伴有肌萎缩症状的疾病有:运动神经元病、重症肌无力、进行性肌营养不良症、脊髓空洞症、偏侧面肌萎缩、小儿麻痹后遗症、周围神经病变、格林巴利后遗症、外伤性肌萎缩、肌强直、线粒体肌病、截瘫、多发性肌炎、硬皮病、腓骨肌萎缩症、遗传性共济失调、糖尿病性肌萎缩、脊髓蛛网膜粘连、糖原累积症、脂质贮积症等等.肌萎缩的分类: 1.根据肌肉萎缩的病因分类: (1)由全身营养障碍,废用,内分泌异常而引起的肌肉变性,肌肉结构异.

髓空洞症会引起两种类型的感觉障碍,即由空洞部位脊髓支配的节段性分离性感觉障碍和病变以下的束性感觉障碍. 运动影响:病变扩展到前角细胞引起运动神经元破坏,相应肌肉瘫痪、萎缩,肌张力减低,肌纤维震颤和反射消失. 营养障碍:由于关节软骨和骨营养障碍,以及深浅感觉障碍产生的反馈机制失调.引起吞咽困难饮水呛咳;累及面神经核出现周围性面瘫;前庭小脑通路受累出现眩晕、眼震和步态稳.

病情分析:是不是天生的,你自己最清楚.如果不是天生的,所谓的脊髓病变导致肌肉萎缩可能有两种主要的原因.首先是脊髓病变导致一侧肢体运动障碍,因为动得少了,所以肌肉有萎缩的现象.还有一种是神经本身会产生一些物质,促进肌肉营养物质的运送和吸收,如果神经有问题,导致这个途径切断,那么就是所谓的营养不良性萎缩.指导意见:这是先天还是后天,应该您最清楚.后天的话,主要是上述原因导致的,建议先看看核磁共振的结.

现病症是治疗延误而继发了痉挛性高位截瘫早期,不能抢是间治疗病情继继续发展恶化导致痉挛性高位截后恢复无望,并会继发多合并症危机生命.因对病情了解到不够,需助请详细说明发病年龄,发病时间,发病准确部位,检查结果(术前后磁共震照片),现病情详细症状,曾做过的治疗,越细越好,这对病情分析定性、评估及治疗方案和康复方案的议定有很大的帮助.看能否帮你.

专家认为:会的. 1.脊髓炎引起的全身肌肉萎缩怎么治会导致脊髓损伤平面以下的各种功能都有发生不同程度瘫痪或截瘫,肌萎缩是治疗延误伤及下运动神经元不能调节支配肌肉的血供所致,能否恢复必须抢在脊髓脊髓坏死前,否则,脊髓萎缩坏死后会导致永久性痉挛性截瘫. 2.没提供资料只能为你提供理论性治疗方案: (1)中药营养神经增强改善脊髓微循环的血运使受累麻痹不全的神经得到充分的血供预防继发性缺血性受累神变性. (2)同时配.

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