仪器分析计算题，急 仪器分析计算题及答案

1.(1) A=-lgT A 吸光度 T透射率 T=65% A1 = 0.187 A2 0.309 (2)A=kCL A 吸光度 L液层厚度 C 溶液浓度 K摩尔吸收系数看 K= A1/CL=287.69C2=A2/KL=1.32*10-3(十的负三次方)2.(1)n=16(tR/Y)2(2是平方的意思) tR保留时间 Y峰底宽 n理论塔板数 =3600(2)H=L/n H理论塔板高度 L柱长 n理论塔板数 =2.7*10-43.条件好像不足...

设鸟样铜含量为x.(x+4/10)/x=0.835/0.280.28(x+0.4)=0.835x(0.835-0.28)x=0.28*0.40.555x=0.112x=0.20(mg/ml)

1.(1) a=-lgt a 吸光度 t透射率 t=65% a1 = 0.187 a2 0.309 (2)a=kcl a 吸光度 l液层厚度 c 溶液浓度 k摩尔吸收系数看 k= a1/cl=287.69c2=a2/kl=1.32*10-3(十的负三次方)2.(1)n=16(tr/y)2(2是平方的意思) tr保留时间 y峰底宽 n理论塔板数 =3600(2)h=l/n h理论塔板高度 l柱长 n理论塔板数 =2.7*10-43.条件好像不足...

1 列如,分析钢铁中的锰、碳等杂质元素,用原子发射光谱法.分析矿泉水中的微量元素含量,用原子吸收光谱法.测定样品中DNA的纯度,用紫外可见分光光度法.测定有机物的特征官能团,用红外光谱法.测定有机物的具体结构,联合用质谱、红外光谱和核磁共振.测定大气中二氧化氮含量,用化学发光法.测定某样品中金属离子的种类和含量,可以用原子质谱法.等等.

1 各元素的原子结构不同,在激发光源作用下,得到各种元素的特征光谱,在试样光谱中鉴别出某元素的特征灵敏线,即可确认存在该元素2 仪器分析法有较强的检测能力,方法检出限低,可达纳克、皮克甚至飞克等数量级;仪器方法取样量少,可从数毫克(微升)样品中进行检测;仪器分析法有很高的分析效率,分析时间短;仪器分析法有更广泛的用途,不但可用于成分分析,还可进行价态、状态和结构分析,可在线分析和活体分析,而化学法只能离线的成分分析;3 试样成分复杂时可采用标准加入法进行定量分析,可消除基体干扰和其他化学干扰,但不能消除背景吸收干扰,需进行背景校正.4 不与色谱柱的固定相互溶,且极性应相反

这不是一个题目,这个表示为了说明一个道理:即当俩个信号在频谱仪的一次扫描的带宽(其实也是中频滤波器的带宽)内叠加的时候对测量结果的影响.即使俩个信号相差较大,例如俩个频率相近甚至一样的信号相差18.3个dB,使用频谱仪测试,这俩个信号同时被频谱仪的一次扫描滤波捕获到,最后测试得到的结果也有很大误差,实际测试的结果是俩个信号中较大信号加1dB.因此在测试信号频谱的时候我们要确定在我们测试的频带内只有我们要测试的信号而没有其他信号或者谐波影响,这样做就应该使用尽量小地频谱仪扫描带宽(RBW),使每次通过频谱仪一次扫描的信号只有一个

PH计也称为酸度计,一般用来测量溶液中氢离子的活度. 有一个能斯特方程 E=E0+2.3026RT/(nF)*PH 公式中:E—电位 E0—电极的标准电压 R—气体常数(8.31439焦耳/摩尔和℃) T—开氏绝对温度(例:20℃相当于(273.15+20)293.15开尔文) F—法拉弟常数(96493库化/当量) n—被测离子的化合价(银=1,氢=1) PH—就是我们要测的PH 要用这个公式,必须先把公式中的T(温度)先校准到当前的室温度才能得出正确的结果!这就是温度补偿.

(1)溶液环境:温度、溶剂、pH、甚至还有荧光熄灭剂之类的杂质(2)仪器参数:灵敏度、波长

在使用补偿导线的情况下,t2对测量没有任何影响,当它不存在分析就可以. 由冷端tn为 0℃的情况可知: e(t25℃,t0℃)=1.205mv; e(t850℃,t0℃)=38.25mv. 当tn=25℃,测温点t1=850℃时,由中间温度定律:e(t1,t0)=e(t1,tn)+e(tn,t0) 可知: 38.25mv=e(t1,tn)+1.205mv; e(t1,tn)=38.25mv-1.205mv=37.045mv 因为e(t1,tn)小于e(t1,t0),所以mv表示值小于850℃.

c=c-c-c-x,x上有孤电子且不与c=c产生共轭,能量高,吸收波长<200