怎么排除运动神经元病 运动神经元病恢复例子

肌电图只能判断是否有神经缺损,以及是哪条神经病变.然后就是神经肌肉活检 ,就是取一块组织活检.通俗的讲是这样的,主要做比较准确.很少的,就是一点点 .需要到医院让神经内科医师做一个系统的体格检查,有经验的医师通过体格检查可以初步判断是否有神经功能的问题 .需要通过体格检查以及通过体格检查进行相关的实验室检查综合判断的 .

1、脑脊液检查.运动神经元病首先需要做脑脊液检查,检查结果基本是正常的,可以排除其它的疾病.运动神经元病在临床上有多种类型,大体分为散发性和家族性,前.

运动神经元病的诊断依据:1.中年后发病,进行性加重.2.表现为上、下运动神经元损害的症状和体征.3.无感觉障碍.4.脑脊液检查无异常.5.肌电图呈神经原性损害表现.神经传导速度往往正常.6.肌肉活检为失神经性肌萎缩的典型病理改变.7.已排除颈椎病、颈髓肿瘤、脊髓空洞症、脑干肿瘤等.

运动神经元病在20岁前后开始发病,这种疾病比较隐秘,不容易被发现,进展缓慢,部分病人发生疾病后可以得到改善,但很多患者是由于判断不清楚疾病,导致运动神经.

病因和发病机制不清.5%~10%的病者有家族史,称为家族性运动神经元疾病.近年来,在这组有家族史的运动神经元疾病病者中发现了过氧化物岐化酶的基因异常,并认为可能是该组疾病的发病原因.随着应用脊髓前角细胞主动免疫动物产生实验性运动神经元病模型,病人血清中和脑脊液中抗GM1抗体,抗钙离子通道抗体检出率增高和免疫抑制剂治疗的一定疗效以来,自身免疫机制的理论倍受人们注意.

运动神经元病是一种神经系统变性疾病,目前尚无特效的治疗方法.其治疗主要包括病因治疗、对症治疗以及各种非药物支持疗法.病因治疗临床上一般应用利鲁唑,该药可能会减轻患者的症状、可能会延缓患者的病情进展.对症治疗主要是包括该患者一般容易产生流涎、束颤、痉挛、疼痛,也可以出现吞咽困难和营养障碍,最终可能会导致患者呼吸衰竭而死亡.如果患者有吞咽功能障碍时,可以进行下胃管保留胃管,鼻饲饮食、鼻饲给药以保证患者足够的营养,同时要嘱咐患者战胜疾病的信心.如果患者有呼吸衰竭时,必要的情况下可以考虑呼吸机辅助通气治疗.

面对运动bai神经元疾病的症状威胁,治疗是非常关键的.但目前治疗运动神经元疾病的方法虽有不少,但大都以缓解症状为主,无法彻底消除病根,只是治标不治本的..

运动神经元病是一种慢性进行性神经变性疾病,多数的患者在发病后的3-5年内死于呼吸功能衰竭.若能在早期接受治疗,可最大限度的避免死亡的威胁.而运动神经元病的诊断是早期治疗的关键.那么,运动神经元病的检查诊断方法有哪些呢? 脊髓磁共振象检查:本病可显示脊髓萎缩. 脑脊液检查:脑脊液的压力、成分和动力学检查均属正常,少数患者蛋白量可有轻度增高. 肌电图检查:肌电图可见纤颤、正尖和束颤等自发电位,运动单位电位的时限宽、波幅高、可见巨大电位,重收缩时运动单位电位的募集明显减少,作肌电图时应多选择几块肌肉包括肌萎缩不明显的肌肉进行检测,有助于发现肌肉病损,少数患者周围神经运动传导速度可减慢.

病情分析:是一种原因不明选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核的进行性疾病,随着运动神经元的变性与丧失,使得病人除了眼睛与大小便的控制肌肉外,其他的肌肉.

运动神经元病是属于神经系统的变性病,对于运动神经元病的确诊主要是根据病人的临床表现,以及肌电图、神经电生理检查,确定有下运动神经元损害,同时病人检查还可以发现上运动神经元损害的依据,而排除其他疾病导致的上、下神经元损害.病人还可以表现为一个部位内症状的进行性扩展,还可以扩展到其他的部位.运动神经元病还有特点,可以出现肌束的震颤就是肌肉跳动,随着病情的进展,病人还可以出现手部与肌肌的萎缩等,都是诊断运动神经元病的证据.对于运动神经元病的治疗主要是给予病人对症治疗,可以给予病人利鲁唑口服,还可以给予病人营养以及呼吸等支持治疗.