共济失调遗传在x还是y 共济失调的最佳治疗

既然是遗传病,那么男女其实是都有可能遗传的.遗传性共济失调是一组以进行性平衡失调和肢体协调运动障碍为特征的疾病.由于基因异质性和表型变异错综复杂,仅根据表型作出准确诊断比较困难.

遗传性共济失调有常染色体显性和常染色体隐性两种遗传方式.常染色体显性遗传性共济失调又称脊髓小脑性共济失调.常染色体隐性遗传性共济失调,患者往往在青春期前后出现症状.

首先排除Y染色体伴性遗传,因为I6患病,II5和II8也患病.排除X染色体隐性遗传,否则I1患病,II1-3都会患病排除常染色体隐性遗传,因为I6患病,II5、7、8都患病了,而且II5患病,III1也患病了,这概率极低.(题目说的是更可能)不能排除X染色体显性遗传和不能排除常染色体显性遗传,根据题目问题,准确答案应该是显性遗传.

型共济失调本病具有独特的临床特征,如儿童期发病,肢体进行性共济失调,伴锥体束征、发音困难、深感觉异常、脊柱侧突、弓形足和心脏损害等.人群患病率为2/10万,近亲结婚所生子女发病率高达 5.6%-28%.通常4-15岁起病,首发症状为进展性步态共济失调,步态蹒跚、左右摇晃、易于跌倒.或者在出现症状前5年内通常出现伸性跖反射,足内侧肌无力和萎缩、弓形足伴爪型趾,是常见的体征.

遗传性共济失调的遗传几率是比较大的,因此具有携带者基因的患者,在怀孕期间应尽量做好产前诊断检查,以防止患儿出生.在怀孕期间就可以对胎儿进行基因检查,以判断胎儿是否存在有这种疾病的基因,对于存在有染色体异常的胎儿,应尽早结束妊娠.遗传性共济失调的出现除了与遗传有关之外,同时也与近亲结婚有关,在选择婚姻方面应尽量避免出现这种情况.

您好,不遗传的,1.周围神经病变如各种病因所致的周围神经炎.2.脊髓后索性病变如脊髓痨、亚急性联合变性等.3.前庭迷路性病变如前庭迷路炎症.4.小脑病变如小脑出血、小脑梗死、小脑肿瘤、小脑炎症等.5.其他大脑额叶、颞叶、顶叶、枕叶、胼胝体等部位病变如出血、缺血、炎症、肿瘤等.

遗传性小脑性共济失调(神经内科)是所有报道的共济失调中最多的一种.发病机理未明,病变主要累及小脑,但脊髓及颅神经也可部分受累.遗传方式为常染色体显性遗.

共济失调是一个神经性系统的疾病,发病初期很容易被人忽视掉,所以这也是导致这个病难治,时间久了更难治疗,共济失调的的黄金治疗周期在,一个半月左右,刚发病一个半月左右,用一些西医的治疗方式治愈的可能性为百分之八十左右,但一旦做错了这个时间段,或者没有及时得到准确有效的治疗,那么对于后期的治疗难度就会增大.这类病情大部分都是遗传的!

是的会遗传.发病原因共济失调是由神经系统各个部位的很多病因引起的.任何一个简单的运动必须有主动肌、对抗肌、协同肌和固定肌四组肌肉的参与才能完成,并有赖.

共济失调,就是身体的协调功能不好,因为这是显性遗传病,只要父母亲中一人为此疾病患者,其子女将有50%的机率遗传发病.共济失调还是可以治疗的,完全治愈可能性不大,但是能控制症状,只要症状进展得不快就是成功了,您需要系统治疗和用药,并且有意识的锻炼一下自己的协调性.生活须规律,不要固定在相同的姿势太久,应该常变换姿势及活动方式!希望我的回答对你有帮助,望采纳,谢谢