产检医生看了验血单说宝宝染色体可能不正常，目前17周了？

医生说宝宝染色体异常 怎么办

有可能跟父母的工作环境有关,也有一定的遗传性,通常这样的宝宝在唐筛和羊水穿刺都能查出来,生下来后是没办法治疗的.

我今年25岁,孕周是17周,唐氏筛查结果医生说21 - 三体综合症高风险,不太.

1:75 的风险值有点高,当初我是1:220,医生也是说高风险,咨询了很多医生朋友,大部分人都说没事,血清查这个都不太准,只要是没有家族遗传史,但医院的医生都会让你去做羊水穿刺,以排除胎儿染色体异常.后来因为22周做B超时发现有胎儿脐带根部囊肿,我才去做了羊水穿刺,结果正常,宝宝现在4个半月了,很健康.

胎儿24周,基因芯片检测报告性染色体异常,医生说畸形胎儿机率大,建议引产

再找一个医生问问,找当地最好的医院医生,不行找全国最好的,孩子的事情不是小事.祝一切好.

为何我才怀孕17周,照B超时医生却写也有19周了?

不要太担心,B超不是太准确的,也有很大的误差,大和小2周都算正常的.还有就是你是不是吃糖太多了,让宝宝的营养过剩导致大一些呢,营养过剩你也会长胖的.我在临产前做B超说宝宝很小,才五斤多,结果生下来七斤多,相差特别大.

我已怀孕八个多月,检查时医生说胎儿其它都正常,就是报告单上写着不能完.

意思是胎儿还有可能是畸形,赶紧去检查清楚.

我在怀孕16 - 18周时,医生没让我做唐氏筛选,现在都有24周了,医生说不能.

还可以做 不过正确率会降低 做唐氏筛查的最佳时间是怀孕后15-20周(4-5个月).孕期作唐氏综合征筛查的目的,是为了尽早发现胎儿有无患唐氏综合征的可能.唐氏综.

老婆怀孕5个月了,彩超检查医生说有问题,医生描述说小孩在妈妈肚子里水.

你的结果医生也不能确定到底有没有问题造成这种情况的因素是很复杂的环境因素,比如是不是经常接触放射性的物质,吃了不该吃的药等等还有自身的体质因素,比如体质好不好,家里是否有遗传病史的等等这些都会照成染色体可能跟正常的有点不同染色体这么重要是因为遗传物质基因主要在染色体里这里的1 /90只是是个概率的问题意思是像你老婆这种情况的90个孕妇中有一个的小孩生下来患有21三体综合征(先天愚型)医生估计还建议你做羊水穿刺了吧?我老婆当时的结果是1/170我带她去做羊水穿刺,太麻烦还要预约,孩子他妈心情很是受影响于是我就没带她做了后来冒着险把孩子生了下来一切正常希望你的孩子也正常

怀抱报告单上说相当17周,医生说20周

你的胎小了.按你说的月经你的预产期是明年的四月左右,现在应该有二十周了,B超十七周说明胎儿小了.注意营养吃好点多点让胎儿发育好.

胎儿21号染色体异常生出的孩子会是什么样

这个问题估计没有人敢给你肯定答复意见,少一条性染色体,多一条mar染色体.应该是一条性染色体和别的染色体物质有重组衍生成新的染色体,但总数目不变,因为核型分析看不出来,这个新衍生的染色体是怎么组成的. 42个分裂相有41个分裂相正常,有一个异常,可能是嵌合体,也有可能这个异常的分裂相是培养的时候形成的,应该数更多的分裂相,比如100个,或者重新培养.但因为是羊水培养,很难找更多的分裂相,重新培养也要花更多时间. 给你做羊水穿刺的单位他们给出的意见呢?现在国内都是只顾检测赚钱,结果就不给家长解释了.

我怀孕17周了去筛查,结果是21三体风险1/387,临界风险, 这样我宝宝有没.

属于低风险,三体综合征风险截值为1/270