儿童会得渐冻症吗？ 小孩渐冻症能活多久
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近亲结婚生下来的小孩是不是一定会马上有问题,还是长大.几率不大的.国内的话也许有这种可能性,但是国内是不合法的..可以考虑去美国做借卵试管,不仅有法律保护,也避免日后近亲结婚
它的特征性表现为肌肉的萎缩和无力,就如同身体被逐渐冻住一样,故称为渐冻人.常见的首发症状为一侧或双侧手指活动笨拙、无力,随后出现手部小肌肉的萎缩,可以逐渐向上累及前臂、上臂和肩胛部的肌肉.随着病程的延.
夫妻染色体基因一样对孩子有啥子问题没有有可能吧! 孩子的dna一条来自 父方 另一条来自母方,基因表达会同时出现父方和母方的某些性状.但是不知道楼主对丑陋是怎么定义或者以什么为标准?我只能说孩子.
女人怀孕时候汞中毒了生的孩子是不是容易得渐冻症也许是的.
渐冻症是什么症状,由什么引起的?渐冻症一般指肌萎缩侧索硬化早期症状轻微,易与其他疾病混淆.患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状,渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难.最后.
渐冻症早期症状如何渐冻人症”是运动神经元疾病(Motor Neuron Disease,简称M.N.D.)的一种,医学上称肌萎缩侧索硬化症(Amyotrophic Lateral Sclerosis,简称A.L.S.),因为特征性表现是肌肉逐渐萎缩和无力,身体如同被逐渐冻住一样,故俗称“渐冻人”,又因美国著名棒球明星Luo Gehrig死于此病而称为葛雷克氏症(Lou Gehrig's disease).“渐冻人”的特征是脑和脊髓中的运动神经细胞(神经元)的进行性退化,由于运动神经元控制着使我们能够运动、说.
渐冻症的表现症状是什么?四肢肌肉无力,萎缩,吞咽困难,最后会导致瘫痪.
渐冻症会遗传么?答:“渐冻人”是指患有肌萎缩侧索硬化症(ALS)的患者.ALS 又称卢迦雷氏病(Lou Gehrig's disease), 一般中年起病,主要表现为支配肌肉的运动神经元的变性死亡, 表现为受累部位肌肉萎缩.通常以手肌无力、萎缩(爪形手)为首发症状, 逐步蔓延到对侧和身体其它部位.缓慢起病,呈进行性发展, 身体如同被逐渐冻住一样, 所以被称之为“渐冻人”.多数患者于发病后五年内死亡.约5%的ALS 患者有家族史.在ALS 患者中已报道.
渐冻症的遗传概率大不大?渐冻症是一种遗传几率比较大的疾病,这种疾病在男性身体上是属于显性遗传,但是在女性身体上却属于携带遗传基因,渐冻症的人在生气的时候,最好是尽量选择生女孩子,而避免生男孩,同时也可以考虑使用试管婴儿的方法来确保宝宝出生之后不携带遗传基因.
渐冻症的并发症有哪些?肌萎缩侧索硬化的病因至今不明,可能与下列因素有关. 1.遗传因素 20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关. 2.毒性物质 比如铅、锰等重金属中毒;过多激活性胺基酸及自由基的刺激造成运动神经元的死亡. 3.病毒感染 有人提出运动神经元的伤害有可能类似小儿麻痹病毒侵犯运动神经元的结果. 4.自体免疫 由不明因子激活的人体的免疫反应去对抗运动神经元,造成运动神经元的死亡. 5.神经生长因子缺乏,使神经细胞无法持续生长、发育. [临床.
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