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女性地中海贫血的症状 夫妻一方正常一方地贫

地中海贫血

地中海贫血又称海洋性贫血.是一组遗传性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血. 本病以地中海沿岸国家和东南亚各国多见,我国长江以南各省均有报道,以广东、广西、海南、四川、重庆等省区发病率较高,在北方较为少见.

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地中海性贫血有什么症状

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地中海贫血会有什么症状

(一)β地中海贫血 根据病情轻重的不同,分为以下3 型. 1.重型 又称Cooley 贫血.患儿出生时无症状,至3~12个月开始发病,呈慢性进行性贫血,面色苍白,肝脾大.

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病情分析:,您好,(1)重型:出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重,黄疸,并有发育不良,其特殊表现有:头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出,其典型的表现是臀状头,长骨可骨折.骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓腔变宽、皮质变薄所致.少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块,亦可见胆石症、下肢溃疡.常见并发症有急性心包炎、继发性脾功能亢进、继发性血色病. , (2)中间型:轻度至中度贫血,患者大多可存活至成年. , (3)轻型:轻度贫血或无症状,一般在调查家族史时发现.

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三种类型 (1)重型:出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重,黄疸,并有发育不良,其特殊表现有:头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出,其典型的表现.

地中海贫血症状

地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病.其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,.

地中海贫血症状

地中海贫血症有隐性、轻度和重度之分.重度患者通常不能存活;而两个隐性或轻度. 不断的输血可以改善贫血的症状,也可避免过度的造血作用,但血红素中的铁质会过.

地中海贫血有哪些症状

地中海贫血的症状: (一)β地中海贫血 根据病情轻重的不同,分为以下 3 型. 1.重型 又称Cooley 贫血,患儿出生时无症状,至3~12个月开始发病,呈慢性进行性贫血,.

地中海贫血症状

贫血在生活中很常见,而且贫血的初期往往没有明显症状,因而容易被人们忽视.然而,贫血不是一种独立疾病,可能是某种疾病(有时是较复杂的疾病)的重要表现.因此,一旦发现贫血,必须查明其发生原因,及早治疗.目前比较受推崇的用古方茶疗血彦茶进行补血和预防. 日常生活要注意饮食的均衡摄取,纠正偏食的习惯,并改掉酗酒、抽烟的习惯.不喝浓茶,多吃含铁量高的食物,摄取足量的高蛋白食物.常吃富含维生素C的新鲜水果和绿色蔬菜,如山楂、西红柿、苦瓜、青笋等.提倡使用铁锅煎炒食物.

地中海贫血症状

地中海贫血是一纽遗传性溶血性疾病,其共同特点是血红蛋白的珠蛋白肽链中有一种或偶尔几种的合成受互¨中制. 以b地中海贫血为常见.临床表现不一,如b地中海贫.