α卤代醛酮进攻那个αh 酮的α氢卤代
碘仿是含有三个α氢的醛酮在稀碱的作用下所发生的反应,生成碘仿和少 一个碳原子的羧酸.酸催化下只能发生α氢的取代反应,不能发生卤仿反应.
α-卤代酮的亲核取代反应是α位氢原子优先,亲核加成反应是羰基碳优先.
醛酮卤仿反应与醛酮α位的卤代反应的区别,如果在碱性条件下,应该发.卤仿反应是甲基酮在碱性条件下发生a-卤代反应,重复三次,得到三卤甲基酮,这一步就是碱性条件下的a-H卤化,之后在经过加成-消除反应,得羧酸和三卤甲基负离子,最后通过酸碱反应得卤仿
有机化学 a - H卤代反应就是你标明的那个第4号.生成的正碳离子更稳定
α - H是什么?活性强α-H是个广泛的概念.与官能团相连的第一个基团上的H原子,比如α-C上的氢就是的,或者OH连在一些官能团上也是α-H.有很大活性是因为官能团有很大正电性或是负电性从而是H原子的电子云极化,造成很大活性.
化学帝来,羟醛缩合反应里为什么OH - 先进攻α位的H呢因为α-氢比较活泼
醛跟卤素怎么反应?醛分子中的α-H可以在酸或碱的催化作用下与氯、溴、碘等卤素反应,生成α单卤或多卤代羰基化合物. 碱催化与酸催化卤代反应的区别: ① 对于一个给定的反应,碱催化的反应比酸催化的反应要快 ② 当酮中有不同的α-氢时,对酸催化的卤代发生在取代多的α-碳上,而碱催化的卤代反应则发生在取代少的α-碳上. ③ 酸催化下不易发生多卤代反应,控制卤素的用量,易使反应停留在一卤代阶段;碱催化条件下,生成的一卤代比反应物更容易发生卤代反应,而易于生成多卤代物,很难停留在一卤代阶段.
酮的α - H能直接和炔钠反应吗?不可以.酮的α-H反应,是指α-位的活性,失去α-H后,所得的负离子因有羰基碳氧双键共轭而稳定,故容易在此位置反应;炔钠的反应,例如与卤代烷的反应,实际是一个【亲核取代】,炔基负离子进攻卤烷中带正电的α-C,而产生的.酮失α-H后,不是一个带正电的中心,反而是带负电的中心,炔基负离子不能进攻这个负电中心.
醛酮里关于α - H的反应,当羰基两边的α - H的数目不一致时,是数目多.醛酮里关于α-H的反应是氧化反应,醛能酮不能,α-H的数目没有多少的区别
醛,酮α - H活性:碘仿试验 乙醛,丙酮,乙醇的α - H活性大小顺序乙醛,丙酮,乙醇 丙酮有一个甲基给电子,乙醇羟基的给电子能力更强!