有机化学机理？(大学有机化学反应机理应该怎么写)

大学有机化学反应机理应该怎么写

硝基对对位的溴影响最大.一般来说,苯环上的溴原子不易发生亲核取代,但由于硝基与溴原子的共同作用,碳溴键电子云收到较大程度的削弱,所以反应能够发生.反应生成4-硝基-N-甲基-2-溴苯胺,反应机理是亲核取代反应.

亲电加成——消去，净效果是亲电取代

质子进攻环己烯得到仲碳正离子，碳正离子进攻苯环π电子得到苯环共轭正离子，共轭正离子脱质子，恢复苯环芳香性得到产品

1,自由基反应，共价键断裂时成键电子平均分配给两个原子形成自由基

2，离子型反应，共价键断裂时成键电子被两个原子中的一个独占（这个是有机化学中最普遍的反应机理，占90％）

按反应试剂的不同又分为

亲电反应：富有电子的化合物趋向于将电子给予缺乏电子的化合物

亲核反应：缺乏电子的化合物趋向于接受富有电子化合物的电子

常见亲电试剂：带有负电荷的离子，含有孤对电子的原子（O,N,CL），含有较多π电子（即C＝C C≡C 苯环）

常见亲核试剂：带有正电荷的离子，含有空轨道的原子（B Al Zn等）

3，协同反应，旧键的断裂与新键的形成相互协调的在同一步骤中完成

其机理为电子由最高占有轨道流向最低位占轨道

包括（电环化反应环加成反应西格玛迁移反应

机理无非就是亲核，亲电，自由基和协同四类，关注反应位点，以及电子效应和空阻效应等造成的区域选择性和立体选择性，活性中间体或（过渡态模型）的稳定性，产物的立体化学包括反应位点会受热力学和动力学因素控制，因此学会基本的构象分析和手型诱导模型是很重要的。