环己烯在过氧化物存在下与溴化氢反应能得到反马氏产物么？

当在过氧化物存在的条件下,只有溴化氢与不对称烯烃加成时得到反马氏加成产物吗?

3溴化氢?不对称烯烃的反马氏加成需要过氧化物条件的,过氧化物分解产生自由基夺HBr的H,产生Br自由基与烯烃加成

烯烃和溴化氢在过氧化物的条件下反应是顺式加成还是反式加成?

在这个过氧化物的条件情况下发生的反应是顺式加成.因为它通过这种加成的连接方式完成化学物质的氧化.

环己烯为什么不能和溴化氢加成

hbr与烯烃的反应是亲电加成. 即第一步是h正离子向双键加成. 因此电子密度大的双键碳的选择性高. 甲基是一个给电子基团, 用此离甲基近的碳的电子密度高. 因此产物是1-溴-4-甲基环己烷.

有机化学:1 - 甲基环己烯与HBr反应是反马加成吗?

对于烯烃的加成反应来说,在有过氧化物存在的条件下,反应的类型是游离基型反应,是反马加成反应;如果没有过氧化物存在,反应的类型是离子型反应,是马加成反应.

烯烃在过氧化物下与溴水反应的产物

查氏规则是用在消去反应里的,马氏规则是用在加成反应里的.烯烃与溴水的反应是加成反应.而且马氏规则是用于烯烃与卤化氢的加成,没有过氧化物的时候氢加在多的一边,溴加在氢少的一边,是马氏加成产物;有过氧化物的时候是反马加成,烯烃和溴水反应不存在什么反马不反马,产物只有一种.

C6H12的烯烃在有过氧化物和无过氧化物存在下与HBr加成产物是一样的,试写出其结构式!为什么只有

烯烃在有过氧化物条件下与溴化氢反应是反马氏规则,但此化合物结构两边对称,只能得到一种化合物

在过氧化物条件下,炔烃和溴化氢加成烯烃后再与溴化氢发生加成,这一步是马氏加成还是反马氏加成,为什么

是反马氏规则产物.因为再有过氧化物存在的条件下,不饱和听与溴化氢的加成反应历程是自由基反应历程

马氏加成的本质是什么?例如1 - 甲基环己烯与溴化氢的反应为什么符合马氏加成(是因为甲基是亲电基团吗?)

其实就是当卤化氢中显正电性的氢离子与取代烯烃发生亲电加成之后,显正电荷的碳原子稳定性问题.比如,1-甲基环己烯先与溴化氢的氢离子发生亲电加成后,产生了两种正碳离子(如图)甲基应该说是富电子基团,或者说是供电子基团,供电子基团可以稳定正电荷(同理,吸电子基可以稳定负电荷).因为上述叔正碳离子与甲基的供电子基团相连,所以该正碳离子更稳定,所以主要产物就是符合马氏规则的产物.

1 - 环己烯甲酸与溴化氢反应生成什么

1-溴环己烷甲酸,加成反应,按马氏规则

苯乙烯与溴化氢在过氧化物存在的条件下发生反应的主要产物是什么?

烯烃加成反应有马氏规则和反马氏规则,在过氧化物存在的条件下,进行反马氏规则的加成反应,就是溴化氢的氢原子加到含氢少的碳原子上.见图片吧.