起病年龄在5～18岁，两性无差别，为常染色体隐性遗传？(交叉遗传)

下图为某种病的遗传图解,请写出你分析该遗传病遗传方式的思维方式

你好!1、先判断显隐性,3号和4号正常,生了有病的7号,说明是隐性遗传病.2、9号得病,其母亲6号也得病,故不能判断是哪条染色体.所以,既可能是常染色体隐性,也可能是伴X隐性.(5)8号可能基因型为AA:Aa=1/2 10号是Aa的概率是1.所以,同时是Aa概率是2/3不可能是4/9如有疑问,请追问.

显性病世代相传?有分常染色体和性染色体吗?

按照孟德尔定律来说是的,但现在也发现有些情况下某些基因的表达会受抑制,一般不太考虑这种情况,所以还是可以说显性病世代相传,而且常染色体遗传与性染色体遗传规律不一样这是由于男性(XY)与女性(XX)染色体组成不一样

什么病?进行性肌营养不良症?

进行性肌不良是一组遗传因素所致的肌肉变性疾病. 进行性肌不良主要表现为缓慢起病、逐渐进展的肌肉无力和萎缩.根据受累肌肉分布不同,可分为多种类型: 1、.

进行性肌营养不良是以何种遗传方式遗传?

建议:请放心,不会影响你的下一代.进行性肌营养不良的遗传方式有三种,你弟弟无论是哪种,只要你没有患进行性肌营养不良,都可以排除你的下一代得病的可能..

如何判断致病基因在常染色体还是在性染色体上

专门针对遗传病的口诀哦 无中生有为隐性,有中生为显性.(比如双亲都没病,子女患病就是隐性)伴X显性遗传:(女性患病她的父亲一定患病,男性患病他的母亲一定患病)伴X隐性遗传:(女性患病她的父亲一定患病,且母亲一定为致病基因携带者,男性患病她的母亲一定为携带者)如果不符合伴X的显隐关系,就是常染色体遗传根据第一句判断显隐关系.

下面是具有两种遗传病的家族系谱图 ,若Ⅱ7为纯合子,假设III 10和III 9结婚,生出只有一种病的女孩的概率是

1/12.由系谱图可知甲病为常染色体显性遗传病,而乙病为常染色体隐性遗传病,3-9基因型为aabb,若2-7为纯合子,则3-10基因型为aaBb的概率为2/3*1/2=1/3,所以3-10和3-9结婚,生出只有一种病的女孩的概率为1/3*1/2*1/2=1/12.

生物问题 怎么判断致病基因位于常染色体还是性染色体上 有什么不同 判断要点是什么

遗传系谱图的病有5种:伴Y遗传,伴X显性遗传,伴X隐形遗传,常染色体显性遗传,常染色体隐性遗传. 第一步:排除或确定伴Y遗传 (方法:伴Y遗传的特点是:男性全患病,女性全正常;父传子,子传孙) 第二步:判断显隐性 (方法:无中生有为隐性:即父母正常生出有病的孩子;有中生无为显性:即父母患病生出正常的孩子) 第三步:判断是伴X遗传还是常染色体的遗传 (方法: ①若是显性病,则:显性看男病,男病女正非伴性 [女是指男病的母亲或女儿] ) ②若是隐性病,则:隐性看女病,女病男正非伴性 [男是指女病的父亲或儿子] ) 望采纳:如果你对这口诀还有不理解的地方,你可以拿着这口诀去问你的老师,他一定懂得,加油

致病基因是在常染色体还是性染色体上

看病症的遗传规律,主要有伴性遗传、常染色体遗传、基因突变等.1、伴性遗传,致病基因位于性染色体,分为伴X遗传和伴Y遗传,如血友病、红绿色盲;2、常染色体遗传病,分为隐形基因和显性基因,无明显的性别规律,如多指病3、基因突变,致病基因位置不确定,不明显的突变基因可被保存下来

如果致病基因位于常染色体上 基因怎么写 要不要写x

不需要写x/y.比如白化病,致病基因在常染色体上,设为a/a控制,那么患病的表示为aa就可以了.

怎么判断遗传病是常染色体隐性遗传还是伴X染色体隐性

您好!根据遗传病特点进行判断,常染色体隐性遗传的特点:1.系谱中看不到连代现象,呈散发性.2.与性别无关,男女患病几率均等.3.患者的双亲往往无病,但都是隐性致病基因的携带者;患者同胞中1/4会患病,正常同胞中有2/3的可能性为隐性致病基因的携带者.伴X染色体隐性遗传的特点:1.具有隔代交叉遗传现象.2.与性别有关,患者中男多女少.3.女患者的父亲及儿子一定为患者,简记为“女病,父子病”;正常男性的母亲及女儿一定正常,简记为“男正,母女正”;男患者的母亲及女儿至少为携带者.