用格氏试剂与醛酮作用生成烯烃的反应的优缺点？(格式试剂与醛反应机理)

有机锂和格氏试剂与醛酮的反应有何异同

异:反应活性不同;当α,β-不饱和醛酮空阻较大时格氏试剂反应慢但有机锂可以顺利反应 同:原理相同(均为负电性的碳对羰基的亲核加成)

烯烃和醛酮都能发生加成反应有什么不同

1.醛酮分子中都存在c=o,c=o由于氧的电负性强,碳氧双键中电子云偏向于氧,带部分正电荷的碳易被带负电荷或带部分未共用电子对的基团或分子进攻,从而发生亲核加成. 2.而烯烃c=c的碳原子对π电子云的束缚较小,使烯烃具有供电性能,易受到带正电或带部分正电荷的亲电试剂进攻,易发生亲电加成.

烯烃和格氏试剂能反应吗?如果不能,为什么?

不能,因为格氏试剂必须和含有部分电正性的碳的物质反应,烯烃没极性,没电正性的碳.

格氏试剂和酮反应的机理是什么?还有怎么解释格氏试剂的极性反转?迈克尔反应的机理?

格氏试剂与酮的反应机理是亲核加成反应

与丙酮作用形成烯烃的试剂是什么

格氏试剂与丙酮加成, 再消除, 就得到对应的烯烃了还有, 用Wittig 试剂, C=O 就变成C=C 了

酮基的反应:羰基(酮基)的亲核加成反应

(1)与氢氰酸的加成 醛、酮与氢氰酸发生加成反应生成α-羟基腈(又叫氰醇).羰基与氢氰酸的加成反应在有机合成上很有用,是增长碳链的方法之一.羟基腈是一类活泼化.

请问witting是什么反应?

纠正一下,是wittig反应,而不是witting反应 wittig 反应 羰基用膦叶立德变为烯烃,称wittig 反应(叶立德反应、维蒂希反应).这是一个非常有价值的合成方法,用于从醛.

酮与格式试剂的反应通式

醛或酮的羰基和一分子肼nh2nh2或取代肼(如苯肼c6h5·nhnh2)的综合物.醛和肼的综合物称醛腙.例如乙醛和苯肼生成乙醛苯腙ch3ch=n—nh—c6h5.酮和肼的缩合物称酮腙.例如丙酮和苯肼生成丙酮苯腙(ch3)2c=n—nh—c6h5.大多数腙是熔点明显的晶体,可用于鉴定醛类和酮类.醛与2,4—二硝基苯肼反应:ch3cho+nh2nh-c6h3(no2)2→ch3ch=n—nh—c6h3(no2)2 + h2o 酮与2,4—二硝基苯肼反应:ch3coch3+nh2nh-c6h3(no2)2→(ch3)2c=n—nh—c6h3(no2)2 + h2o

格氏试剂的用途

1.强烈的亲核性质 Grignard试剂可与物质中的活泼氢(如水、乙醇的羟基氢、乙炔的末端氢)反应,生成相应的烃基.如: X-Mg-CH2CH3 + H2O → CH3CH3 X-Mg-CH2.

格利雅试剂与醛反应后水解生成什么?

格氏试剂与醛类发生亲核加成反应生成醇