高中生物：对C项，为什么不选取多基因遗传病？谢谢！

高中生物常见遗传病类型

你好,暂时我知道的有以下这些: 常染色体隐性遗传病:白化病,苯丙酮尿症,先天性聋哑,镰刀形细胞贫血症 常染色体显性遗传病:多指,并指,软骨发育不全 伴X染色体隐性遗传病:红绿色盲症,血友病,进行性肌营养不良 伴X染色体显性遗传病:抗维生素D佝偻病 另一种分类: 单基因遗传病:显性致病基因引起的:并指、软骨发育不全、抗维生素D佝偻病等 隐性致病基因引起的:白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症等 多基因遗传病:唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿症等 染色体异常遗传病:常染色体病:21三体综合征、猫叫综合征 性染色体病:性腺发育不良 书上比较详细讲解的就是很重要的! 望能采纳!

高中生物里常见遗传病的类型并举例

常染色体隐性遗传病:白化病,苯丙酮尿症,先天性聋哑,镰刀形细胞贫血症 常染色体显性遗传病:多指,并指,软骨发育不全 伴X染色体隐性遗传病:红绿色盲症,血友病,进行性肌营养不良 伴X染色体显性遗传病:抗维生素D佝偻病 另一种分类:单基因遗传病:显性致病基因引起的:并指、软骨发育不全、抗维生素D佝偻病等 隐性致病基因引起的:白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症等 多基因遗传病:唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿症等 染色体异常遗传病:常染色体病:21三体综合征、猫叫综合征 性染色体病:性腺发育不良 书上比较详细讲解的就是很重要的!

高中生物:怎么样才算不符合基因分离定律?求解释!

在杂合子细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;当细胞进行减数分裂时,等位基因会随着同源染色体的分离而分开,分别进入两个配子当中,独立地随配子遗传给后代.因为重组,交叉互换,两个基因到了不同染色体上,重组的时候就不能分离了,就不符合基因分离定律了

高中生物常见遗传病分类的口诀是

1区分显隐性:无中生有----隐性,有中生无----显性2区分是性染色体还是常染色体 性染色体---X,Y Y上的患病特征很明显,父亲患病后代男性统统患病 X上:母病儿必病,女病父必病----X隐 父病女必病,儿病母必病----X显

生物题:请逐项分析,谢谢.重点区别B项与C项. 父母的许多性状都会在子代中出现,父母传给子女的是

DNA

高中生物.常染色体显性遗传不是只要有一个显性基因就可以患病吗?为什么生出的后代中可以有不患病的?排

如果是杂合子,会患显性病,但是还有个隐形基因传给下一代.

多基因遗传病为何家族聚集

因为多基因遗传病容易受环境影响,由多对基因控制

求高中生物中常见的遗传病及遗传方式!越多越好!

常染色体隐性——白化、PKU(苯丙酮尿症)、先天聋哑 常染色体显性——并指、多指、软骨发育不全 X染色体显性——抗维生素D佝偻病、假肥大性肌营养不良症 X染色体隐性——色盲、血友、进行性肌营养不良 伴Y遗传——外耳道多毛症 染色体遗传:21三体、性腺发育不良(Turner氏综合征)

高中生物 基因治疗为什么只能治疗隐性遗传病 PCR技术的复性和延伸有何区别???

基因治疗为什么只能治疗隐性遗传病因为基因治疗并不能改正或替换致病基因,只能是导入正常基因,正常基因表达出产物,从而治疗疾病,因此正常基因需要是显性,致病基因是隐性,这样正常基因才能表现出来,比如说一个白化病人,基因型为aa,加一正常基因A,,就是Aaa,表现为显性正常 PCR技术的复性和延伸有何区别 1变性就是解旋 2复性就是降温,要不延伸不了 3延伸就是复制

每个人都带有遗传病基因,为什么许多人都不表现出明显的遗传病特征>?

因为人的基因分隐性和显性基因,只有当两个隐性基因在一起时才会显现出来.