53个碳原子的饱和一元酸的结构式怎么写？它是否溶于水？极性是怎么样的(羧酸溶解性随什么变化)

五十三烷酸是不是C52H105COOH?

应该是对的.化学式中有53个碳原子,至于氢原子,可以把羧基看成一个氢原子,则化学式为C52H106,满足52*2+2即可.

五十七烷酸、六十烷酸化学式怎么写?它们在水中溶解的难易程度是怎样的

五十七酸、六十酸的化学式是:C56H113COOH和C59H119COOH,它们都是不溶于水的固体,因为羧基是亲水的,烷基是憎水的.羧基中的羰基在羟基的影响下变得很不活泼,不跟氢氰酸、亚硫酸氢钠等亲核试剂发生加成反应,而它的羟基氢比醇羟基氢更容易电离,显示弱酸性.羧酸能够和活泼的金属反应,生成羧酸盐,放出氢气;羧酸和碱类或碱性氧化物反应,生成的是羧酸盐和水.羧酸和弱酸的盐反应,生成羧酸盐和另一种酸,但这种酸必须是挥发性的弱酸,或者是能够分解放出气体的.在羧酸根离子中,由于电子的离域作用,发生键的平均化.希望我能帮助你解疑释惑.

饱和一元醇的碳原子数越多,其溶解性越()?

解答:我们可以举例来看,这一题主要是看你对官能团的理解.我们可以设定为5个碳来做例子 c 饱和链烃,c-c-c-c-c;c-c-c-c c-c-c c c 如果是醇的话,是氢的地方都可以换成对应的醇,这样光一种c-c-c-c-c就可以有 c-c-c-c-c c-c-c-c-c oh oh 两种,其他的饱和烃对应的会有更多,也就是说只要碳链上的氢不是像第三种完全对称就可以有不只一种对应的醇.所以可以理解同类异构体上的醇比烃多了吧.再说醛,醛基只能在碳链的端点,所以就制约了他的位置,这样可以理解了吧.你如果不信可以自己选一个数目自己画一下就清楚了.

饱和一元羧酸随碳原子数的增加,溶解度和酸性如何变化?

随碳原子数增加溶解度减小 酸性减弱 ,有些酸会变成固体状态

苯乙炔的结构简式

我这先写个不太好懂的 下面的连接里有结构简式 hc三c-c6h4-ch3

五十四烷酸化学式怎么写?

五十四酸的化学式是C53H107COOH,是不溶于水的固体,密度比水小.羧酸可以分为脂肪酸和芳香酸,脂肪酸可以分为饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸.在饱和脂肪酸中,甲酸到癸酸是液体,十一酸以上都是固体,所以,十六酸和十八酸都是固体.不饱和脂肪酸中,十八烯酸是液体,也叫做油酸.有些不饱和脂肪酸的双键很多,如十八三烯酸,叫做桐酸,分子中含有三个双键,在常温下呈液态.希望我能帮助你解疑释惑.

C46H93COOH这个物质是不是不溶于水?

这是四十七酸,几乎不溶于水,因为它的碳链较长,极性极弱.含有羧基-COOH的化合物,式中R可以是氢、链烃基、环烃基或芳烃基.羧酸广泛存在于自然界.根据与羧...

一元酸的酸性能用阴离子的极性来决定吗?是不是极性越强酸性越弱.

不完全可以,因为酸的酸性强弱是由它在水溶液里电离出H+能力的强弱决定的;一般来说,一元酸的阴离子的极性越强,该酸在水溶液中电离出H+的能力越强,但也有例外,如HF(氢氟酸),虽然F-的极性很强,但由于F-和H+间氢键的存在,致使氢氟酸的酸性很弱.

六十九烷酸化学式怎么写?

六十九酸,化学式是C68H137COOH,属于羧酸的一种,是固体.分子里有一个或几个连接着烃基的羧基的酸,叫做羧酸.羧基是羧酸的官能团.根据羧基的个数,分为一元酸、二元酸和三元酸.乙酸、甲酸都是一元酸,乙二酸是二元酸.羧酸都是含氧酸,因为它含有氧元素,它们都是弱酸,但酸性比碳酸强,遇到碳酸盐就会放出二氧化碳的气体.羧酸中的羧基,是具有酸性的,能和活泼金属反应,放出氢气,能和碱类或碱性氧化物反应,生成盐和水,还能和盐反应,生成的是另一种盐和另一种酸.羧酸中的羟基能被烃基取代,和醇发生脱水反应,羧酸脱去羟基,醇脱去氢,生成酯类.希望我能帮助你解疑释惑.

为什么有的有机酸(例如C7H15COOH、C8H17COOH等)微溶于水?

烃基链(亲油基)越长,整个分子的极性越小,因为羧基(亲水基)所占比例越小,所以饱和脂肪酸随着碳链的增长极性减小,而水属于强极性溶剂,所以甲酸、乙酸、丙酸、丁酸都极易溶于水并与水完全互溶,从戊酸开始溶解度开始迅速下降,这就是因为极性变小的缘故.