为啥亚铜离子浓度减小 条件电位升高？(细胞外k离子增多)

为什么亚铜离子,铜之间的电势高于铜离子,亚铜离子之间的电势,就说亚铜离子是最强的氧化剂和还原剂??

也就是说 二价铜离子 比较稳定 和常见 所以我觉得是 强的还原剂

为什么亚铜离子的电极电势反而高于铜离子?难道铜原子失去2个电子比失去1个电子还困难?

标准电极电势是在水溶液中测量的,所以你必须考虑到Cu2+的水合能大於Cu+这个现象,就弥补了Cu二次电离的能量.

为什么条件电位变高了

离子强度增加,离子活度减小,带入能斯特电极公式,升高

为什么增加细胞外K离子的浓度会使平衡电位减小?

平衡电位怎么来的呢?所有的离子都有自己的反转点位,也就是过了这个点位离子流动就会改变,有人会说反转点位那不就是零么?是的,在水中是的,但是细胞内外离子...

电势为什么升高.ZnSO4加入饱和Na2S,电

好久没看到电池,试试回答吧. 铜溶液加入氨水,使铜离子络合4个氨气分子,形成络合离子,使得离子浓度升高,导电能力增强,电势升高. 锌溶液加入硫离子,锌离子沉淀析出,反其道. 你是高中生的话这样理解就行了.

已知CuCl,CuBr,CuI的溶度积顺序减小,下列电极的标准电极电势最高的为?

利用能斯特方程 Φ(Cu2+/Cu+)=Φ°(Cu2+/Cu+)+0.059lg([Cu2+]/[Cu+]) CuCl,CuBr,CuI的溶度积顺序减小,所以在CuI中Cu+浓度最低,故Cu2+/CuI的电极电势最高 能斯特方程为 Φ=Φ°+RT/nFlg[氧化型]/[还原型]298K时,Φ(Cu2+/Cu+)=Φ°(Cu2+/Cu+)+0.059lg([Cu2+]/[Cu+]) 这里Cu2+,Cl-浓度都是1mol/L 所以[Cu+]=1/Ksp 所以方程就变为 Φ(Cu2+/Cu+)=Φ°(Cu2+/Cu+)+0.059lg1/Ksp

氧化态生成沉淀为什么条件电位会降低

当电对的氧化态和还原态的分析浓度均为1mol·dm-3时的电极电势.标准电极电势和条件电极电势的关系如同条件稳定常数和稳定常数之间的关系.条件电势反映了离子强度与各种副反应影响的总结果,用它来处理问题,既简单又与实际情况比较相符.影响条件电极电位的因素有标准电极电势、氧化态还原态离子浓度、溶液离子强度等因素.

生物问题 为什么增加细胞外K离子5的浓度会使平衡电位减小?

增加细胞外液中的K+浓度,可使神经纤维的静息电位减小.这是由于膜两侧的K+ 外流减少,静息电位向新的、较低的平衡电位移动的结果.细胞外液中K+ 浓度的轻度增加,可使膜电位下降、靠近阈电位,所以神经纤维较容易爆发动作电位;但由于此时电压门控Na+ 通道的通透性较正常静息电位时低,加上膜电位下降减少了Na+ 内流的驱动力,故动作电位的幅度将减小,上升速率将减慢.当细胞外液K+ 浓度过高时,膜电位进一步下降,可导致电压门控Na+ 通道失活,使组织兴奋性降到零.这时,任何强大的刺激都不能引起动作电位的产生.

当胞外k离子浓度升高时,动作电位为什么会减少

静息状态下,细胞膜内的k+浓度是膜外的30 倍,这是静息电位(内负外正)产生的主要离子基础之一,当细胞外液的k+浓度明显降低时,会使k+外流增加,膜内负值增大...

为什么细胞外Ca离子浓度升高,阈电位水平上移

膜屏障效应.细胞外的ca对na内流有竞争性抑制作用. 所以 细胞外ca浓度增高,阈电位抬高.