23.某溶液在254nm处测得吸收值为0.344, (1)其他条件不变,仅将浓度加倍,其吸收？

在257nm的波长处测定吸光度为0.572,求本品在257nm的波长处吸收系数为多少

吸收系数的数值等于当吸光物质的浓度为1mol/L,吸收池厚为1cm,以一定波长的光通过时,所引起的吸光度值A.所以你要用1mol/L的溶液,放在1cm的比色皿里测定吸光度,此时的吸光度就是吸收系数.但是吸收系数会受到温度和溶剂的影响,最好在室温25摄氏度测定,溶剂你每次统一就好了.

一有色溶液,在1cm的吸收池中,测得透光度为50,如浓度增大一倍其他条件不变,则其吸光度和透光度是多少

如果原来的吸光度是A,浓度增加1倍后吸光度是2A,透光度变成12.5

一个分析化学题 求高人解答

这些都是比色-分光光度法 第一题里面1.52*10-4mol/L的OD是0.35,因为浓度和OD在一定情况下成正比,因此当OD=0.7的时候,那浓度应该是 1.52*10-4mol/L的两倍,也...

仪器测得吸光度A为0.624 物质浓度为3.2μg/ml 吸收池长1cm

仪器测得吸光度A为0.624 物质浓度为3.2μg/ml 吸收池长1cm 测定溶液pH时,先用pH=6.84的标准缓冲;2、Ag-AgCl参比电极的电极电位取决于电极内;3、摩尔吸光系数与吸光物质的性质、入射光波长、溶;4、分光光度分析中,当吸光度A=0.434时,测;5、原子吸收光谱法中的物理干扰可用标准加入法方法;6、产生1%吸收时对应的待测元素的浓度称为特征

已知石蒜碱的分子量为287,用乙醇配制成0.0075%的溶液,用1cm吸收池在波长297nm处,测得A值为0.614

A=Ebc E=A/bc=0.614/(1*0.0075%)=8.187*10^3

1、如果一DNA溶液在260nm处紫外吸收值明显增强,不能说明溶液中的DNA发生了

1、B 4、B 原因:1、紫外吸收性增强说明碱基数增多,原因就是DAN的双链解开 ,使原本配对的碱基暴露在外侧.即为变性 4、转运RNA即tRNA因为他的功能是在翻译过程中携带反密码子和氨基酸的 所以它具有三个足和一个头部 即三叶草结构

有一药物的相对分子质量为236,已知其在255nm处有最大吸收,摩尔吸光系数为2.6*10^4L/(mol*cm),如欲采用

目测可以这样:做一系列浓度梯度,找线性度最好的区域,其中就用那个数值作为测量值,计算药物含量.

紫外吸收法测定蛋白质含量时含有核酸类杂质应怎样校正?

蛋白质也有紫外吸收,通常蛋白质的吸收高峰在280nm波长处,在260nm处的吸收值仅为核酸的1/10或更低,因此对于含有微量蛋白质的核酸样品,测定误差较小.若待测的核酸制品中混有大量的具有紫外吸收的杂质,则测定误差较大,应设法除去.不纯的样品不能用紫外吸收值作定量测定. 从a260/ a280的比值可判断样品的纯度.纯rna的a260/ a280≥2.0;dna的a260/ a280≥1.8.当样品中蛋白质含量较高时,则比值下降.rna和dna的比值分别低于2.0和1.8时,表示此样品不纯.

分析化学简答题 某同学按如下方法配制0.02mol/L KMnO4溶液,请指出错误之处. 准确称取3.161g固体KMnO4

1.高锰酸钾不是基准物质,不需要准确称量,上述中称量3.2g左右即可;2.配制高锰酸钾溶液一般用蒸馏水.因为去离子水中含有微量树脂浸出物和树脂崩解微粒,不宜用于配制有机物质分析的试液,如化学耗氧量(COD)的检测;3.无需用容量瓶定容,容量瓶是用来配制准确的一定物质的量浓度的溶液的精确仪器,高锰酸钾的准确浓度最后还需进行标定(一般用草酸钠进行标定);4.不应用滤纸过滤,高锰酸钾有强氧化性.应用微孔玻璃漏斗进行过滤;5.将粗配的高锰酸钾溶液于棕色瓶中放置2-3天,过滤后再进行标定为佳.

求大一无机化学试卷???(关于元素的)

第十三章 氮 族 元 素 1. 试写出硝酸或硝酸盐被还原为六种不同产物的化学方程式. ... 某溶液中可能有As3+、Sb3+、Bi3+,如何鉴别? 27. 如何区别下列各组物质: (1) ...