化学分析标准，里面的定量限（质量浓度）会随着称样质量、定容体积、过程稀释倍数的改变而改变吗？

样品分析时,如何确定分析样品的称样量及稀释倍数

看仪器的检测限,分析目的,检测要求等等,以精确和小用量为原则.

用K2C2O4鉴定Ag+为1mol/ml的溶液稀释25倍仍能得出鉴定结果,如再稀释则反应不靠,设鉴定时每次取试液0.05mL,求该反应最低浓度和检出限量.

最低浓度为 1mol/L/25=0.04mol/L 检出限量.0.04mol/L*0.00005L*108g/mol=2.16*10-4g 也就是0.216mg

称取样品1g定容至10ml得其溶液,吸取该溶液2ml,再将其溶液定容到10ml,其稀释倍数为几倍

设原始溶液浓度为C0,那么吸取2ml之后,再定容到10ml,设稀释后的浓度为C1,那么根据稀释定律:C0*2=C1*10 C1/C0=2/10=1/5 故稀释倍数为1/5

蒽酮比色法测可溶性糖含量,先后用8ML提取,取上清液加10mg活性炭脱色后定容至10ML,那计算时稀释倍数?

总体积就是10mL啊,因为你最终定容到10mL,计算后除以10就可以得到每毫升里面有多少了.

在一些化学物质的检测当中,会遇到很多计算.马上就要正式上班了,要学会运算那些化学题,我理科不是很好

化学检测的常规计算主要有以下两种,都非常简单.1.配制标准溶液的计算 例1 配1000mg/L的X物质的标准溶液 答:可称取0.1gX物质,定容100mL 例2 以1000mg/L的X标...

就是含量测定这一项,样品稀释倍数,网上找了好多资料,心里也没底,是10000倍,还是50000倍.

肯定是不加苯酚硫酸的呀 你的对照 空白都有苯酚硫酸 算含量 是和标准品对比的 标准曲线算出来多少 就多少 稀释只是你样品制备的过程 加苯酚硫酸 是检测过程 俩过程 当然分开算啊

大学分析化学

根据MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe++4H2O,FeSO4过量5x0.018x0.007=0.00063mol,与Cr2O72-反应FeSO4量0.1x0.25-0.00063=0.00187mol,根据Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O,nCr2O72-=0.00187/6=3.117x10^-4mol,nCr=2x3.117x10^-4=6.233x10^-4mol,质量为0.03241克,含量3.241%

物理化学判断题,后面给出解释

1. 错 2 对3错4.对 5.错 6 错 7对8错9对10 对

高中化学物质的量浓度实验:(5)在给容量瓶定容时,仰视读数会使溶液体积增大,致使溶液中溶质的物质的

n=cv,物质的量n是已知的,c=n/v,由于俯视体积减小,n是已知的,一定的,那么物质的量浓度等于物质的量除以体积,体积减小,浓度偏高;相反,体积增大,浓度偏低.

高效液相法中稀释倍数的计算,特别是将固态物质溶解稀释.如将某样品50毫克和1克都稀释定容到100ml

可能是理解上有些问题,稀释倍数是针对样品来讲的,你举的例子中:第一步每个样品都是稀释了100倍,第二步,是将第一步又进行稀释20倍,总共稀释2000倍.可以简单的这么理解:50mg定容到100ml和1g定容到100ml,就是把50mg的样品稀释了100倍,1g也同样是稀释了100倍.固体稀释倍数可以理解为定容至多少ml就是稀释了多少倍,液体是根据体积计算的,就像你说的第二步,5ml到100ml,就是20倍