请问广大朋友，测序得到一段序列，要怎么去分析这段序列的结构，变异呀。（不知道方法，头快炸了）？

测序后如何分析基因突变?

1. 假设你测的是一个基因的序列,如果已知这个基因的序列,则将你测序得到的基因序列与已知的序列相比对,分析看两者在哪个地方不对应,不对应的地方即为突变的地方.比对的软件有sequencher,或者去NCBI网站点击BLAST进行.2. 如果你测的是一个以前未知的序列,那么要测几个不同的单克隆,将测得的结果进行比对,分析一致的地方以及不一致的地方.

测序后的结果怎么分析 比对啊 要详细一点的 谢谢大家了

到NCBI用BLAST,很简单的.把你的序列贴上去,选物种,然后就可以了.

请问得到测序结果后,怎么在BLAST里证明测序的结果是我要的目的片段!?

将你自己的目的片段与测序结果一起输入(有两个填入的框) 然后软件会为你比对 你就可以知道测序结果中是不是包含你的目的片段,并且还可以知道是否发生的突变 当然你也可以采用最麻烦的方法 就是自己把你的目的片段序列与测序结果比对 呵呵 可以用NCBI上的Blast 比较方便

你好,我做的是EGFR基因的测序,目前测序结果出来是有突变的,但是不知道怎么去描述这个突变呢?

这个数字这么大,应该表示的是全长的序列.突变位点显示在十九号外显子中,它在这段基因中的位子是2235-2246.你直接在EGFP的全长CDS中找对应数字的序列即可.

怎么应用blast进行基因突变分析

将测序结果导入数据库进行Blast,如果是高度保守的位点不相同,有可能是发生了基因突变

请教测序结果,出现碱基突变和缺失了

碱基缺失了才是致命的,缺失后面的全部移码了,你去把测过的序列翻译成氨基酸看一下和原来的氨基酸序列比对一下,就知道这条序列行不行了

PCR后测序结果怎样分析啊?请说得详细些,谢谢!

你去看看:首先你要有你目的产物和测序的DNA序列 再进入ncbi的网页 http://blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi 在网页最下端第二行有Align two sequences using BLAST (bl2seq) ,点击进入 看到有Sequence 1和Sequence 2,这里面分别输入你的PCR产物的序列和你测序的序列,最后点击Align,就会出现两个序列的对比结果

RNA 测序结果出来后,怎么获得某一特定基因序列?

RNA不能直接测序吧,需要反转录成DNA,然后PCR扩增,进而克隆,就得到你目的序列了

如何根据测序结果判断基因是否有突变

飞行时间质谱技术在结直肠癌K-ras基因突变检测中的应用 探讨MALDI-TOF-MS方法... 应用常规测序和基质辅助激光解析/电离时间飞行质谱(MALDI-TOF-MS)两种方法,...

如何分析一个不确定的蛋白质或DNA片段

首先需要做基础的序列分析,或者蛋白一级二级结构分析等.