2.由红外光谱测得S-H的伸缩动为200cm,S-D的伸缩振动频率为()解题步骤？

由红外光谱测得s - h的伸缩振动为2000cm负1,s - d的伸缩振动频率为多少

游离的羧酸o-H伸缩振动吸收位于~3550cm-1处,由于形成二聚体,羧基峰向低波数方向位移,在~3200-2500cm-1形成宽而散的峰.游离的羧酸的c=o伸缩振动位于~1760cm-1处,二聚体位移到1710cm-1处,另外在~920cm-1处,有一个比较强的宽峰,这是两分子缔合体o-H的非平面摇摆振动,属于特征峰.

2014年1月14日,“玉兔”号月球车成功实施首次月面科学探测,在探测过程中,假设月球车以200m/h的速度朝

v=200m/h=1 18 m/s,指令经t0=3+1=4s后到达月球车,此时其已经运动了:s=vt0=1 18 *4=2 9 m. 此后其减速运动直到速度为零,由运动的对称性有:v2=2a(0.3m-2 9 m),代入数据解之得:a=0.02m/s2.故A正确,B、C、D错误. 故选:A.

什么导致红外的弯曲振动和伸缩振动振动形式不同

能产生红外吸收的是红外活性振动,比如化学键的伸缩、弯曲等.

化学题目:计算O - H与O - D的红外伸缩振动的频率.

只记得是在3550~3200之间,要计算应该给出C-H键的力常数 给你公式算了σ=1307(k/μ)^0.5 σ—频率 k—力常数:单位用的是N/cm μ—折合质量:m1*m2/(m1+m2)要换算成克,记得除以NA

某些有机化合物A经李比希法测得其中含 碳为72.0%、含氢为6.67%

某有机化合物A经李比希法测得其中含碳为72.0%、含氢为 6.67%,其余含有氧.现用下列方法测定该有机化合物的相对分子质量和分子结构.方法一:用质谱法分析得知...

求各种胺的红外(伯仲叔季)的N - H峰位置

胺的红外光谱: 有N-H键及C-N键的吸收峰.N-H键的伸缩振动在3300~3500cm-1,伯胺为双峰;仲胺为单峰.C-N键的伸缩振动一般在1190 cm-1左右. T/% σ/(cm-1) N-H伸缩 N-H伸缩 胺的核磁共振谱:由于氮的电负性比碳大, 所以α-碳原子上的质子化学位移在较低场, δ值为2.2-2.9.

c - c和c - cl的伸缩振动哪一个频率高

c-c和c-cl的伸缩振动哪一个频率高 红外的弯曲振动和伸缩振动的区别关系详解:可以按如下步骤来:(1)首先依据谱图推出化合物碳架类型:根据分子式计算不饱和度,...

波动光学题目:复色光波长入1为600nm,入2为400nm,垂直入射到光栅上,测得

d*sinθ=k*600nm=(k+1)*400nm,k=2 d=k*600nm/sinθ ≈2*600nm/(5cm/50cm)=1.2(微米)=0.0012(毫米)

(1)如图所示,一横波的波源在坐标原点,x轴为波的传播方向,y轴为振动方向.当波源开始振动0.5s时形成

(1)该波的振幅为:A=10cm;由题知:该波的周期为T=0.5s,波长λ=2m,则波速v=λT =4m/s.则波从图示位置传到Q点所用时间为 t=PQv =2.5s ;Q点开始振动的方向与图...

已知某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如下图所示,下列说法中错误的是( )A.由红外光谱可知,该有

A.红外光谱可知分子中至少含有C-H键、C-O键、O-H键三种不同的化学键,故A正确;B.核磁共振氢谱中有3个峰说明分子中3种H原子,且峰的面积之比为1:2:3,所以三种不同的氢原子且个数比为1:2:3,故B正确;C.核磁共振氢谱中只能确定H原子种类,故C错误;D.红外光谱可知分子中含有C-H键、C-O键、O-H键,A的化学式为C2H6O,满足化学键的结构简式为CH3CH2OH,故D错误.故选:CD.