羟基氧化成羰基的条件,安息香中的羟基较乙醇中的羟基谁更易被氧化至羰基?为什么?

碱式反应机理,乙氧基进攻显正电性的羰基碳使羰基碳氧双键断离而形成中间过渡态.

碳碳双键更容易被氧化,因为乙烯能被Br2氧化,而乙醇不能被Br2氧化 乙醇要进行消去反应才能还原成乙烯 所以是碳碳双键更容易被氧化

羟基被氧化成羰基或者醛基..

羟基氧化成羰基的条件

一般羟基被氧化成醛基的条件为:加热,在铜/银的催化作用下与氧气反应(实际上是与CuO/Ag2O反应).被氧化的羟基必须有α-H(即形如CHOH,在连接的碳上面至少有一个氢).如果是被氧化成醛,则α-H要有2个(形如-CH2OH),否则成为铜.被氧化成羧酸,则需要与酸性高锰酸钾反应.只有能被氧化成醛的,才能被氧化成羧酸(在保持碳骨架不变的情况下).或者是,先通过上面的反应变成醛,在让生成的醛和新制氢氧化铜悬浊液或银氨溶液(弱氧化剂)反应.

需要有B氢 就是与羟基相连的碳原子上有两个氢原子

带羟基的有机物 + 氧气 在一定条件下(铜或银等)加热,生成带醛基的有机物和水 用化学式表达的话: 2-CH2OH + O2 --- 2-CHO +2H2O 可以看成羟基上的-H与碳相接的-H和O2反应生成水,剩下=O(醛基) 一般写成-CHO

双键和羟基质子化成环

用酸催化

CH2=CH-OH结构中,羟基直接连在碳碳双键上,这类物质叫做烯醇,是一种很 不稳定的结构 乙烯醇,不稳定,容易变成乙醛,羟基是不可以接在碳碳双键上的会脱去一个水成.

这反应不是羟醛缩合反应,这是生成缩醛、半缩醛的反应.

与羟基相连的碳上有氢

都可以,取决于氧化剂的强度.因为如果这个羟基能被氧化成醛基,那么醛基应该能进一步被氧化成羧基,所以是一回事.如果不能被氧化成醛基,比如与羟基相连的碳原子上只有一个氢原子,那么被氧化成酮羰基,不能形成醛基,也不能直接变成羧酸,除非用极强的氧化剂把碳链打断.

当羟基碳受到氧化剂的攻击时,羟基上的氢原子与羟基碳上的一个氢原子会和氧化剂中的氧结合成小分子水,而羟基氧原子则与羟基碳成第二条键从而生成羰基,如果羰基位于端碳上,就会成为醛基,如果不在端碳上就是酮.如果有1个氢原子,说明该碳非端碳,故而不会有醛基.如果3个氢原子,该物质确定为甲醇,氧化后为甲醛,故而可以氧化为醛基.

嗯,跟羟基相连的碳上有氢的醇也能被氧化成羧酸,只不过时间要长一些而已

羟基所连碳上有一个氢

不是,但有一定醛的化学性质

常见的吸电子基团(吸电子诱导效应用-I表示) NO2 > CN > F > Cl > Br > I > C三C > OCH3 > OH > C6H5 > C=C > H 常见的给电子基团(给电子诱导效应用+I表示)(CH3)3C > (CH3)2C > CH3CH2 > CH3 > H

有的

氢和羟基连在碳原子

就是伯仲叔的碳分别连伯氢仲氢和叔氢的意思,它们的化学活性有差异的

一般比较困难,取代后氧上的孤对电子会打下来然后卤原子离去变成醛.理论上可以将醇氧化为醛然后再浓的氢卤酸中加成,但是产物不稳定.

可以的,比如乳酸:CH3CH(OH)COOH就是羧基-COOH和羟基-OH连在同一个C原子上.这样的物质叫α-羟基酸 但是-OH不能直接连-COOH.实际上不是不可以,HO-COOH这一物质实际就是碳酸(H2CO3),不稳定,而且根本不算有机物.另外,-OH不能连在碳碳双键、叁键的碳原子上,也不能和卤原子连在同一个碳上.并且两个以上羟基不能连在同一个碳上.以上都是不稳定结构