基因突变发生在什么时期,基因突变是发生在一条染色体上还是一对同源染色体上呢？

1.人的一对同源染色体是一条来自父方,一条来自母方.2.一对同源染色体上的相同位点的基因类型相同,只是可能显隐性的不同.3.因为人体有23对同源染色体,而男性的第二十三对染色体是X和Y组成的,所以要测24条.

(1) 是的.(2) 同源染色体是指形状、大小一般都相同的两条染色体,一条来自父方,一条来自母方.(如同源染色体XY,X来自母亲,Y则来自父亲.)而基因在染色体上,所以说同源染色体的基因一个来自父方,一个来自母方.

一般的区别; 基因位于X染色体——“母病子病女不病”,母亲得遗传病,只发生在儿子病,女儿不发病.Y染色体上——“父病子病女不病”遗传病只发生在儿子,女儿正常.

基因突变发生在什么时期

基因突变发生的细胞分裂间期.基因突变可以发生在发育的任何时期,通常发生在DNA复制时期,即细胞分裂间期,包括有丝分裂间期和减数分裂间期;同时基因突变和脱氧核糖核酸的复制、DNA损伤修复、癌变和衰老都有关系,基因突变也是生物进化的重要因素之一,所以研究基因突变除了本身的理论意义以外还有广泛的生物学意义.基因突变为遗传学研究提供突变型,为育种工作提供素材,所以它还有科学研究和生产上的实际意义.染色体结构的变异发生在分裂间期.染色体结构变异发生在细胞分裂期,人类的许多遗传病是由染色体结构改变引起的.

1、有丝分裂的时期,体细胞突变发生在末期.2、基因突变可以发生在发育的任何时期,通常发生在DNA复制时期,即细胞分裂间期,包括有丝分裂间期和减数分裂间期...

基因突变就是DNA分子上的碱基对发生增添、缺失或改变的现象.它发生在DNA分子复制时,所以减数第一次分裂的间期会发生.

基因突变发生条件

基因突变的本质是:基因分子结构发生改变,产生了新基因,可能出现新性状.发生时间:细胞分裂间期DNA分子复制时.发生原因:由于外界理化因素或自身生理因素引起的碱基对的替换、增添、或缺失.条件:外界环境条件的变化和内部因素的互相作用.意义:生物变异的根本来源,为生物进化提供原材料.发生可能:突变频率低,但普遍存在.适用范围:所有生物均可发生.以上答案应该正确吧,我也好长时间没看了.呵呵…

物理因素:β/γ射线,温度,高低压等.化学因素:亚硝酸盐、自由基、丫啶等,又称诱变剂.生物因素如病毒等.所有生物都能放生基因突变.

诱因 物理因子(如射线),化学因子(如苯,甲醛),生物因子(如乙肝病毒) 原理: 使DNA上碱基丢失,错位,偏移 DNA转录时产生的mRNA也发生相应变化 随之翻译的蛋白质变化 导致生物可能表现出变异性状(蛋白质是生命活动的承担者)

植物体细胞发生基因突变

一般而言,基因突变发生在体细胞中就不能遗传是对的,因为随着个体、体细胞的死亡,这个突变基因也就消失,不复存在,当然不会遗传给后代.但是,作为无性生殖时,就能遗传下去,如植物扦插、嫁接、分根繁殖,组织培养,核移植等,突变基因就能遗传.

判断是否是可遗传变异的方法是:看变异是不是遗传物质改变而引起的变异.体细胞基因突变也是遗传物质的改变,因此属于可遗传的变异.

基因突变可以发生在任何时期,但最容易发生的时期是细胞分裂的间期,当dna分子复制时,由于其双螺旋结构打开,此时的结构最不稳定,所以此时最容易发生基因突变.

基因突变是否一定能够遗传

对于动物,基因突变只有发生在生殖细胞才能遗传给后代,发生在体细胞如肝脏细胞不会遗传给后代.对于植物,发生在生殖细胞同样可以遗传给后代,发生在体细胞可以采用无性生殖的方法遗传给后代

是的,如果基因出现了变异,那么会整合到异常现象中,子代自然会将遗传信息继承下来.

对于高等动物来说,只有能产生配子的细胞发生突变,才有可能遗传给下一代.皮肤基因突变,并不会影响到该个体产生的配子的基因.

一个基因突变严重吗

基因突变有可能是遗传,也有可能不是遗传;基因突变不一定是不可遗传变异,而不是一定不能遗传.一般来说基因突变是不好治疗的,除非采用基因治疗的方法去除致病...

原癌基因是一类参与调控细胞分裂,增殖的基因.比如生长因子受体,刺激增殖的转录因子等等.正常情况下参与细胞正常的生长代谢活动.由于基因突变,原癌基因的功能异常的活跃,导致细胞的分裂,增殖失控.细胞演化为癌细胞.抑癌基因有好几类.参与DNA修复,细胞周期的Check Point,促进细胞凋亡等.一般抑癌基因都有双份拷贝,就算一份变异,另外一份仍能发挥作用.一旦发现细胞DNA发生突变,细胞启动修复机制,如果修复不成功,则发生凋亡.以清除可能癌变的细胞.

基因突变都会导致基因碱基序列的改变,但如果改变以后的基因不能表现出新的性状,这个基因突变就不能说产生了新基因.简单地说,我们看到的只是性状,只有出现了新性状才能说明产生了新基因