液相质谱进出来峰不成线性,有的峰尖锐,有的峰比较宽是什么原因？

出峰时间相同,但色谱峰变宽很多,是什么原因?

柱效降低或者过载

请问液相色谱中出的色谱峰比较宽怎么办

不清楚,如果减少出峰时间可以变小峰宽,不过也是有范围的.这也是我想象的,要不换流动相配比看看,根据你的色谱柱和分离的东西,选择流动相的变动方法,还有就是提高效果的溶剂,有的可以减小拖尾的,这样峰宽就小了,其他的我也不知道了,看看书吧,我也是瞎说,没有告诉我是对的,仅供参考,可能有错误的地方

液相色谱图半峰宽变宽的原因及解决方法

改变流速或者适当调节下流动相试试

液质不出峰是什么原因

液相色谱峰宽变宽怎么回事

液相色谱峰变宽的原因

液相色谱峰的宽怎么调整

液相峰宽

液相峰宽的原因

液相色谱峰过宽怎么办

气相色谱峰变宽的原因

液相色谱峰出现尖锐脉冲形状是什么原因

有图吗?一般出现在四分钟以前的峰可能是溶剂峰,前面一段是色谱柱的死体积,出现色谱峰可以不做考虑.如果出现在后面,要看它尖锐到什么程度.首先你可以把问题的样品复检几次,看看那个峰是不是每次都出.如果每次都有,而且是固定位置,可能就是样品被污染了,或者是样品中确确实实有这样一个杂质.如果位置不固定,先排除一下是不是前一针的残留.进样口、进样针也都可能残留什么物质.建议全部清洗一遍.另外,如果特别尖锐,几乎没有色谱峰的平滑的起伏的话,还有可能是电信号波动.在液相室里不要携带手机,尤其是手机有呼入的电话或者短信的时候,液相就可能出现电信号波动.还有就是有些仪器没有接地,那么偶尔就会有这种电信号的波动,正的反的都有可能.

高效液相色谱仪做有关物质的检验时自身对照为何峰面积不成比例?

原因很简单,自身对照通常是样品溶液浓度的1/100,两者已经不在同一个线性范围之内,因此两者不成比例是十分正常的事,这正是2000年版以后的药典取消峰面积归一化法测定有关物质的根本原因.

液相色谱峰出现尖锐脉冲形状是什么原因

1.样品体积过大:用流动相配样,总的样品体积小于第一峰的15%2.样品溶剂过强:采用较弱的样品溶剂3.柱塌陷或形成短路通道:更换色谱柱,采用较弱腐蚀性条件4.柱内烧结不锈钢失效:更换烧结不锈钢,加在线过滤器,过滤样品5.进样器损坏:更换进样器转子很高兴为你解答有用请采纳

液质中的质谱总出无关信号峰是什么原因

先给你两个建议吧1,确定液相条件适合你的样品.你HPLC上有没有出峰?HPLC的条件是否已经优化过?2,观察管路是否全都连接好,没有漏液;流动相进质谱时雾化完全,质谱部分设置ok.

质谱没问题,接上液相不出峰?

我这边之前也有这么一次类似的状况发生,说出来给个参考吧 就是色谱柱接出来的线柱和调谐液的色谱柱两根接反了,然后那阵子一直没响应

为什么液相色谱图能出峰,质谱图不能响应

这个可能是多方面的问题.首先液相出峰,说明那个物质有紫外吸收,但是是否质谱就有响应可不一定,容易离子化吗?结构上是否容易被打碎?第二,如果结构上没有问题的话,就考虑是否质谱检测参数设置的不合适,是检测的正离子还是负离子,扫描范围,电压等等,再优化一下参数试试

液质联用中为什么液相的峰对应质谱的峰都有几个

两个的检测器不一样啦,液相一般是紫外,而质谱就更加精确,灵敏,所以液相只是起到分离作用,定性和定量还得靠质谱.