流式悬浮微球阵列技术，如何让核酸片段或核酸引物与聚丙烯微球结合从而达到捕获切割好的目标核酸的目的？

Crystal数字PCR如何实现的核酸绝对定量?

数字PCR是一种核酸分子绝对定量技术.是一个在模板DNA、引物(模板片段两端的已知序列)和四种脱氧核苷酸等存在的情况下,DNA聚合酶依赖的酶促合成反应,扩增的特异性取决于引物与模板DNA的特异结合.相较于qPCR,BIOG数字PCR可让你能够直接数出DNA分子的个数,是对起始样品的绝对定量.

我要做流式.自己表达的抗原蛋白,要通过sulfo - smcc与微球偶联后,用来检.

你是准备把抗原,smcc和微球一起加进去吗?还是分步进行的?如果抗原这么不稳定,能不能先把smcc和微球连起来,处理好以后,再加入抗原呢?不知微球上使用的是什么基团?是氨基还是巯基?如果用的是巯基连接抗原,可能要考虑抗原在还原状态下生物学活性是不是受影响.也就是可能不稳定不是由于抗原本身造成的,而是由于偶联的缓冲体系造成不稳定,或者是偶联过度导致抗原失效.更换一下偶联的比例,例如降低交联剂的用量等.有更详细的实验信息,才能知道问题出在哪里.

求DGGE技术原理和操作步骤

1、实验原理 变性梯度凝胶电泳(DGGE)是一种根据DNA片段的熔解性质而使之分离的凝胶系统.核酸的双螺旋结构在一定条件下可以解链,称之为变性.核酸50%.

请问有谁知道核酸引物和探针PAGE纯化的步骤???

第20章 细胞基因分离鉴定和原位杂交第一节 细胞DNA、RNA的分离鉴定技术一、培. 所以能与特异性抗体或核酸结合,其程序Sonthern Blot相似,故称为Western Blot,.

核酸印迹杂交技术的一般步骤有哪些

并介绍了点杂交的基本概念及实验原理、方法. 几种核酸杂交技术的比较?点杂交实验原理、步骤(1)几种核酸杂交的异同点核酸杂交是分子生物学的基本技术,也是遗传.

琼脂糖凝胶电泳分离DNA与聚丙烯酰胺凝胶电泳分离蛋白质原理方法上有.

DNA电泳一般使用的都是琼脂糖凝胶电泳,电泳的驱动力靠DNA骨架本身的负电荷. 蛋白质电泳(一般指SDS-PAGE)一般使用的都是聚丙烯酰胺凝胶电泳,电泳的驱动.

如何使用ncbi核苷酸blast

Blast(Basic Local Alignment Search Tool)是一套在蛋白质数据库或DNA数据库中进. (每条核酸序列会产生6条可能的蛋白序列),这样每次比对会产生36种比对阵列.

如何在Blast上基因定位

Blast不是来定位基因的,而是搜索和你手头的序列相似的其他序列的!定位基因去EST DB上搜吧.

如何用blast 发现新基因

Blast是一个基因库,可以用来比对,如果你手头上有段序列的话,可以将自己的序列粘贴到NCBI网站上,进行比对,看看与那些物种的基因相近,至于是不是新物种,还要很多的实验程序,不是仅靠BLAST就能搞定的.

请问琼脂糖凝胶电泳可以区分相差24bp的片段么?可以通过改变什么条件.

琼脂糖凝胶电泳可以区分相差24bp的片段琼脂糖凝胶电泳是用琼脂或琼脂糖作支持介质的一种电泳方法.对于分子量较大的样品,如大分子核酸、病毒等,一般可采用孔径.