染色体异常不做试管的话会遗传吗？
男性染色体异常可以做试管婴儿吗
男性染色体异常可以做试管婴儿.最好使用精子库里面的精子,不能用自己的精子.
我老公染色体异常少精能做试管婴儿吗
能 不过花费精力与金钱会比正常人高因为试管婴儿也会有几率出现染色体异常如果没出现 就幸福生产 如果有.....
求助:有没有因为老公Y染色体微缺失做试管婴儿成功的
我也是y染色体微缺失 医生让我考虑精子库
精子染色体异常的后果
染色体异常做试管成功率
囊胚染色体异常概率
女人染色体异常的症状
女性染色体正常报告单
21染色体异常婴儿照片
囊胚染色体全部异常
几号染色体异常最严重
染色体异常可以通过试管婴儿得到健康的宝宝吗?
与试管无关,主要看受精卵中染色体是否异常.更多专家权威建议,请登陆宝洁生活家官网:http://www.shenghuojia/home.aspx 或者关注宝洁生活家新浪微博:http://e.weibo/pgshenghuojia
夫妻双方都没有家族遗传病史,那么两人染色体异常的几率会多.
确定无病史的话,异变的机率低于5%.遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病.遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病,常为先.
Y染色体缺失,还能做试管吗
y染色体缺失,是不可能有精子的,严格来说都没有男性生殖器官,你说是y染色体微缺失吧?你要找精子库做试管吗?从理论上来说,是可以筛选性别的,这个要看法律和政策允许不,应该是不允许的
我和我老婆染色体异常生了儿子两个都心脏病生女儿没事这是.
问题分析:你好,根据你所描述的情况,临床上有一些遗传病是传男不传女的,我们在医学上把这种疾病称之为作X-连锁隐性遗传病,这是因为人体细胞中有23对染色体,其中1对(2条)是决定性别的性染色体,女性为XX,男性为XY,由于女性很难碰到两条染色体同一位置都有致病的情况,一条X染色体致病基因往往可被另一条X染色体上的正常基因所掩盖,故表现不出症状,但是致病基因的携带者与传递者.男性则不同,只有一条X染色体,若其上有致病基因,就会导致疾病的发生.意见建议:你好,根据你所描述的情况,综上所述,生儿子都有心脏病而生女儿没病这在临床上是属于一种X-连锁隐性遗传病,发病的原因如上所述,希望我的回复能帮到你,谢谢!!!
染色体iNV(9)(p12q13)
这个结果是指九号染色体的异染色质区域存在倒位,这种倒位属于一种多态性(就是在正常人群中出现的概率超过1%,并且没有表型) 一般这种父母一方存在iNV(9)(p12q13)而导致胎儿异常的概率非常非常低,基本可以忽略.所以你大可放心,如果你实在纠结于那不到1%的几率想做的话也可以做羊水穿刺.但是即使胎儿也存在iNV(9)(p12q13),那也是正常的,不会有什么临床表型
16号染色体缺失会怎样,其他染色体是正常的,宝宝的遗传概率是.
应该没有5%这高吧 我觉得要是双方均无家族遗传史的话,染色体异常几率应该是特别小的 5%太高了
基因检测筛查,孕前夫妻检查染色体正常,有必要做吗
基因检测和染色体检测层面不一样,染色体正常,不代表没有基因突变,如果是备孕还可以坐下基因方面的检查.