rna提取时用浓硫酸调节ph可行吗 浓硫酸ph
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用稀碱法提取酵母RNA实验中在醇沉RNA前为什么先用酸.中和核酸上带的负电荷,使之容易沉淀.
搜一下:rna提取中为什么要用乙酸调节到微酸性?不调节酸度而直接将离心上清液倒入95%
RNA提取过程中缓冲液的PH值有什么影响在RNA提取过程中,缓冲液的PH一般偏酸性,这样可以使DNA和蛋白质在提取过程中进入有机相,而RNA则进入水相,比较能够提得纯度较高的RNA.
酵母rna的提取为什么要将溶液ph调至2.0到2.5答:主要是为了达到RNA的等电点(ph约为12)来沉淀RNA.
急!急!急!提RNA时起去多糖作用的5M醋酸钾(KAc)溶液需要.没有怎么调啊.有的话就测,高了加醋酸,低了加氢氧化钾溶液.注意PH调节之前水不要加到满,调好了再补满,调节过程不断搅拌保证读数可靠.
RNA提取中为什么要将提取液调至酸性由于RNA在碱性条件下不稳定,因而在整个提取过程中体系始终保持酸性至中性,而在酸性条件下DNA极少发生解离,DNA同蛋白质一起变性后被离心下来,RNA则仍溶于上清缓冲液中,最后用异丙醇沉淀出RNA. 可以买本遗传学实验看一下
调节培养基的pH都是用稀盐酸,请问可以用硫酸吗调节培养基的pH都是用稀盐酸,请问可以用硫酸吗 最好用稀盐酸调节pH,因为在培养基中所加的氯化钠,正好和稀盐酸是同一个阴离子. 稀盐酸不能灭菌,盐酸是挥发性酸,一旦高压灭菌,就全挥发了,而且腐蚀高压灭菌锅.而且稀盐酸也不用灭菌.并且,都是调节完pH后,才将培养基灭菌的.
粗盐的提纯过程中是否可用其他强酸如硝酸调节pH值?为什.使用其他强酸调节pH会引入其他杂质离子,不建议采用,一般使用盐酸来调节
很简单的一个问题,关于rna提取的我只做过液氮研磨,不太清楚你们的细胞研磨器是啥.是匀浆器?按照他给的protocol的做法是先称10mg样品,放到1.5mL ep里,再加500mL LY,再匀浆,充分混合后取上清(他没说,但我觉得可以离心),然后上DNA柱.LY中要加入beta巯基乙醇,抑制RNase,否则RNA极易降解. 我们做液氮研磨则是先取样品,研磨,研磨成粉之后称取合适的质量,然后加裂解液,充分混合后离心取上清.你看你们那里的条件选择合适的做法吧.
在观察DNA与RNA分布的实验中,为什么要用缓冲溶液配制.DNA和RNA限酸性 给这两个物种用的两种染料都是现碱性的 方便染色 我们一般用的是碳酸氢钠 缓冲液 如果pH现酸性是比较难染色的 或者染色效果不好 不方便观察 至于pH变大 我的老师没有具体的说过 但是我认为 这可能也是为了防止DNA或RNA中的外部磷酸发生反应而水解 就像DNA在氢氧化钠中会水解一样 希望能帮到你
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