有机化学，求解答，怎么就得出来那个产物？

有机化学如何判定主产物

根据反应的条件所能形成的主产物吧

求助!!有机化学,求大神详细解释下第二个产物生成的反应机理!.

苯甲醛是因为环氧化合物在酸性条件下脱氢变成了烯醇式,然后生成了醛基.

有机化学 求解 问好那个是个什么反应.怎么得到的

如果烯烃上没有氢,则最后得到2分子酮和1分子h2o2,即使不加zn还原也不会发生变化.如果有氢,则最后得到的会是醛,醛会被h2o2氧化成羧酸,而加入锌粉还原,则h2o2先和zn反应,产物就是醛了.

有机化学是选修几

化学必修二有机物总结

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有机化学中 oh2是什么

有机化学中oh2

高中化学选修有机有几本

有机化学是必修几的内容

必修二有机化学笔记

有机化学中如何提纯反应产物?

根据有机物溶解度不同,可以用重结晶、萃取等方法根据有机物极性的不同,可以用柱层析的方法,这应该是有机化学中最常用的方法了

求有机化学高手进来,为什么最后的产物是那样一个构型??????

Ts-是最容易离去的基团 可以被很多取代基取代 在非极性的丙酮溶液中 发生SN2取代反应

有机化学 这个反应生成什么?怎么反应的?求解释.谢谢

你写的有些问题,这个反应的机理是酮的α碳的酰基化反应.环己酮和四氢吡咯先反应. 你这题用的是卤代酸酯,相当于r-x,机理如上所述.希望你能理解 本质是烯胺通过共振使原羰基α-c形成了负碳离子

高二化学选修有机化学,有机物的官能团反应时反应的部位和产物都.

卤素原子(-X)【F、Cl、Br、I】:水解,R-X+碱=(水溶液,加热)=R-OH+盐醇羟基:卤代【水解的逆反应】R-OH+NaBr+H2SO4=(加热)=R-Br+NaHSO4+H2O 与K、Ca、Na等活泼金属取代,产生H2;酯化反应酚羟基:类似酸,可与活泼金属取代,产生H2;酯化反应;与Na2CO3取代生成盐和NaHCO3羧基:类似酸,可与活泼金属取代,产生H2;酯化反应;与Na2CO3取代生成盐和CO2、H2O 另外可以和氨基脱水缩合生成肽键酯基:水解出醇和羧酸,与水取代肽键:水解出氨基酸,与水取代到时候老师会有补充的 表示我们才学到选修四→ → 虽然暑假补课选修五也学了不少

有机化学题,写出下列反应的主要产物

第一个生成硝酸酯和溴化银 第二个在羟基邻位取代一个氯原子 第三个羟基向下消去生成共轭双烯 第四个是1,4-加成 第五个在第二个碳原子上取代一个氯原子 第六个双键断开 分别变成羰基和醛基 第七个还原成丙烷

有机化学,这个OH2+是怎么回事?还有最后产物,为什么没有2-氯乙.

OH2的话就是羟基质子化了再看看别人怎么说的.

有机化学 请问下面这个产物不同的原因是什么

在苯环上无取代基,或者有吸电子基时,水解机理为普通的羰基亲核进攻机理,所以醇的构形保持.而苯环上有强的给电子基时,能形成非常稳定的碳正离子,所以水解为碳正离子机理,构形丢失得到外消旋物.