消化法染色体分析(320条带),G显带46,XN,15PS 孩子生下来会什么问题？
消化法染色体分析(320条带),G显带 45,x[23]/46,xn[36]
这种情况的胎儿最好还是别要,因为即使生下来ta也没有生育后代的能力,还有可能有身材矮小等症状
染色体核型分析意见:320 - 400条带,G显带水平分析诊断核型为46,XN,inv(9)
胎儿的染色体9号倒位?这个胎儿虽然染色体存在异常,但有可能是表型正常的.就是说外表智力都有可能正常.生活中就有一些人染色体9号长臂和短臂倒位,但智力外表一切正常.但在生育孩子时有生正常的可能也有生异常的可能.所以以目前的医学还不能判断胎儿出生有没有异常.所以医生能给你的建议也只是当胎儿是正常的.如果你的胎儿出生后表型正常智力正常,将来生孩子可能会有一定的几率生正常的,也有几率生异常的,还有几率生携带异常染色体但表型正常的.问问遗传咨询的专家的意见吧.
胎儿染色体核型分析结果;46,XN,15P
写全了再来问 46,XN,15P应该是46,XN,15P+ 或者46,XN,15P-表示15号短臂变长或者变短 属于染色体多态性变异 那图不是正常人的 那就是你宝宝的 没问题 孩子可以要 要是不放心 可以查父母
帮忙看一下我孩子的染色体检查结果,检验诊断:46,XY基础G显带未见异常
显带是染色体检查的染色技术,染色体经过染色后会显示出一条条的条纹,和正常的染色体比较,如果条纹不一样,就说明染色体有异常.G显带是标本经过胰酶处理再用GIEMSA染料染色后显微镜观察,G显带分为基础显带和高分辨显带,前者是总共340-400条条带显示,后者1220条左右的条带显示,会更精细一些. 按照结果,染色体检查没有发现异常,如果家族没有遗传病史,可以基本排除遗传病的可能,如果不放心,可继续行高分辨检查甚至是基因检查.
我羊水穿刺结果是核型:46,XN,1qh+,G显带320 - 400条带阶段未见其他染.
是嵌合体,一部分细胞是46,XN,1qh,一部分细胞是47,XN,1qh+,+13,1qh是1号染色体次溢痕延长,问题不大,一般认为是染色体多态性,但是+13就比较麻烦,意思是部分细胞多了13号染色体,正常人是46条染色体,会引起13三体综合征,是一种先天畸形,如果所有细胞都是这样出生后平均活不过100天,部分增多症状能轻一点,但是也不好说.
羊水染色体G带显示46,XN(15pstk+)
因为你做得是羊水 所以一般正常结果是 46,XN (其中N代表未知,就是男孩还是女孩不会告诉你,当然给你看羊水的人肯定知道啦 不能报而已) 至于后面的 15pstk+ 是指15号染色体柄增生或者说比较大都行 一般这种情况一方面是遗传 另一方面是变异导致 所以建议你们夫妻双方先去查查染色体 看看是否正常 如果有一人染色体异常结果跟肚子里面的宝宝一样 那就没什么大问题 遗传了 要父母都正常 那就属于变异 总之先去查查大人的染色体 之后再做定论为良策~不过一般都会没事
羊水穿刺结果:45,X[6]/46,XY[47],G显带染色体320条带水平显.
染色体核型为嵌合型.查了53个细胞,47个是正常的;6个只有45条染色体,少了一条Y染色体.由于嵌合比例较低,大部分细胞还是正常的,孩子有可能正常,也有可能异常,这和异常细胞集中在身体的什么部位有关.如果异常,主要表现在孩子性发育异常,比如明明是男孩子,却表现出一部分女孩子的特征.从优生优育角度来讲,最好是引产.
“G显带染色体320条未见异常”是什么意思?
这是正常的染色体报告单.46说明是染色体数目是46条,XN是性别染色体,其中中的N是表示被掩饰掉的X或者Y染色体.由于国家法律规定,羊水染色体是不出示性别的. 染色体:染色体是细胞内具有遗传性质的遗传物质深度压缩形成的聚合体,易被碱性染料染成深色 ,所以叫染色体(由染色质组成);染色体和染色质是同一物质在细胞分裂间期和分裂期的不同形态表现.染色体出现于分裂期.染色质出现于间期,呈丝状.其本质主要是脱氧核糖核酸(DNA)和蛋白质的组合(即核蛋白组成的),不均匀地分布于细胞核中 ,是遗传信息(基因)的主要载体,但不是唯一载体(如细胞质内的线粒体).
染色体分析结果:G带核型:46,XN,t(2;4)(q31;p14) 请问是什么意思?
染色体发生易位46是指有46条染色体,这是正常的,正常人的染色体数目就是46条XN是性染色体,XX代表男性,XY代表女性,因为性别保密才用XN表示t(2;4)(q31;p14)表示染色体易位,一条2号染色体的部分片段与一条4号染色体的部分片段发生了交换,基因位置改变,但基因数目并没有增减,所以并没有什么影响.
胎儿染色体检查结果是46,NN,13P - 常规G显带,320 - 400条带阶段可见13.
短臂缺失 或者说短臂小 不是大问题 不必担心13号 严重的就是活不下来13-三体但你这个不是只是短臂缺失而已 要是父母也这样的染色体 那就根本不用放在心上 属于遗传(随跟)(你们不是也活的挺好的吗)要父母正常那就有点问题了 总之先去查夫妻双方的染色体就对了 如果一样就踏实了 你们要正常反而不能踏实!医生就这意思