同工酶电泳检测 同工酶电泳结果说明了什么

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酯酶同工酶凝胶电泳试验中为什么要测定相对迁移率 凝胶电泳的实验原理 聚丙烯酰胺凝胶电泳,普遍用于分离蛋白质及较小分子的核酸.琼脂糖凝胶孔径较大适用于分离.

你好!AMY就是淀粉酶,意思是说淀粉酶是35单位/升.要确诊胰腺炎,要达到500单位/升.打字不易,采纳哦!

同工酶是催化的化学反应相同而理化性质、免疫学活性都不同的一组酶.LDH(乳酸脱氢酶)是具有代表性的同工酶,LDH有5型,都由M和H构成,只是比例不同.电泳的原.

用电泳方法将LDH同工酶分离,分析其酶谱,发现脊椎动物各组织中有五条酶带.每条酶带的酶蛋白都是由四条肽链组成的四聚体,LDH有两类肽链,A(M)或B(H),各有不.

聚丙烯酰胺的基本结构,为丙烯酰胺单位构成的长链,链与链之间通过甲叉桥联结在一起.链的纵横交错,形成三维网状结构,使凝胶具有分子筛性质.网状结构还能限制.

首先,同工酶电泳本质上就是蛋白质电泳,和普通蛋白质电泳一样是利用蛋白质分子的电性,粒子大小等特性将不同种类蛋白分离. 区别在于,同工酶电泳因为电泳的是酶,可以利用酶催化底物反应的原理在电泳结束后进行染色,在染色液中加入底物和酶活性所需的因子,通过酶促反应生成有色物,显示酶带. 而普通的蛋白电泳染色只能靠考马斯亮蓝之类通用的染料显现条带

1、所用器材必须清洁.特别是制备凝胶柱所用的玻璃管每次用后必须用洗液浸泡,再常规清洗,否则凝胶剥离困难.2、丙烯酰胺和甲叉双丙烯酰胺是神经性毒剂,对皮肤有刺激作用,应避免直接接触.3、电泳完毕后,上下槽电极缓冲液不可混合,因离子强度和pH值都已发生改变.4.从玻璃管中将凝胶分离出来时,避免长针头戳烂凝胶.

没有做过你这个实验,但是通常电泳测酶活的原理都差不多,按我的经验来解释一下,供你参考: 你的实验目的是通过活性电泳来测定各个样品中内肽酶活性的大小,对吧.在很多情况下,某一个样品中酶的总的活力(注意:不是酶活性单位,而是你最终测得的结果)通常与酶的含量是呈正相关的(不过也有例外的情况).那么,如果你上样的时候,每个lane的蛋白含量不等,就会给你分析结果带来疑惑,到底是这个样品里的酶活性就是比其它样品.

条带将增加.但是我们只要看过氧化物酶同工酶就可以了.不需要看其他蛋白质条带.

不同的同工酶被分开了

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