化学上的系统命名法 化学系统命名法顺序

此时你们对有关化学上的系统命名法视频曝光让人恍然大悟，你们都想要了解一下化学上的系统命名法，那么问兰也在网络上收集了一些对有关化学系统命名法顺序的一些内容来分享给你们，具体事件详情大揭秘，希望你们会喜欢哦。

a、2,4,4-三甲基-5-丁基壬烷 d、3-甲基-5-异丙基辛烷

1、己烷2、4-甲基庚烷3、2,2,3-三甲基丁烷4、丙烯5、4,6-二甲基-3-乙基-1-庚炔6、4-甲基-1-戊烯7、2-甲基-1,3-丁二烯

你这画的甲基和氢都在哪个碳上啊?间位是反-1,3-二甲基环己烷,对位是反-1,4-二甲基环己烷

以最长碳链为主碳链,第二步编号,原则是带有基团的碳的和最小,手机上不好说的

有机系统命名: 最长碳链作主链, 主链须含官能团; 支链近端为起点, 阿拉伯数依次编; 两条碳链一样长, 支链多的为主链; 主链单独先命名, 支链定位名写前; 相同.

主链4碳,取代基第二位. 第二个应该是2-甲基丁烷

2,2,4-三甲基-6-乙基辛烷

应该是3-甲基-3-丁烯-2-醇 这是不饱和醇的命名,应该先选择含有羟基和不饱和键的最长碳链为主链,,命名的时候离羟基最近的一端为1位置(只要该链含有羟基和双键且就可以的,所以羟基不一定在1位置上)然后官能团应该按分子量大小来排序,(你理解的时候可以先对该物质定性,比如题目中给的应该叫烯醇类,所以先说烯在说醇),至于前面同学的说法有一点小小的问题(你可以这样理解,你见过丙烯醇,但见过丙醇烯么?显然没见过,碳.

系统命名法是对有机化合物的命名方法.1892年在日内瓦召开了有机化学命名法则大会,1957年,IUPAC 修订了国际命名法.目前采用的命名法是1982年修订的中文系统命名法.

fengjunyahoo和“化学”给的方程式,是对的; Orion Dianae和“化学”给的命名,是对的,但他们对方程式的解释是错误的,我已经评论了. 我来试着写一下第二个反应, 2CH2=CH2 + S2Cl2 = S(CH2CH2Cl)2 + S 将S2Cl2看成Cl-S-S-Cl, 先是1:1反应 CH2=CH2 + S2Cl2 = Cl-CH2-CH2-S-S-Cl 再来一个乙烯,有 Cl-CH2-CH2-S-S-Cl + CH2=CH2 = Cl-CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-Cl = Cl-CH2-CH2-S-CH2-CH2-Cl + S 因为Cl-CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-Cl.

这篇文章到这里就已经结束了，希望对你们有所帮助。