dna蛋白质污染原因 dna为什么出现蛋白污染

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蛋白质和DNA分离不到位,或许离心没离好

提取的时候饱和酚,氯仿需要定量,这些可以去蛋白.去除RNA污染,RNA酶活性,定量.凝胶电泳,试剂最好是即用型的,因为有些东西放久了会长菌.然后是染料的热.

蛋白质变性指的是蛋白质性质改变了,主要是物理、化学和生物活性的改变,在生物学里强调其生物活性的丧失.蛋白质变性有很多机制,如亚基的解离、结构域之间的解.

dna分子量大,就算是100bp,差不多是12k,分开很容易,条带比较单一.而蛋白相对来说就小了些,30到40k的蛋白,很常见,而且各蛋白间相差小.多半是大大小小的.

基因是染色体中具有遗传效应的dna片段.也就是说基因位于染色体上,它是由dna组成的.蛋白质是生物形状的表现体.所以,控制生物性状的遗传物质是基因.

不同的基因编码的蛋白不同,同一个蛋白,因为密码子多样性,所以编码它的DNA也是有差异. 氨基酸的数目、种类、排列,以及氨基酸本身的构象也是蛋白质差异的一部分, 蛋白质的空间结构,如折叠方式、修饰方法、肽链的组合方式不同都能导致蛋白的多样性,所以经常同样的蛋白在不同的环境下表现不同的性质.

什么是基因组DNA污染 基因组,Genome,一个细胞或者生物体所携带的一套完整的单倍体序列,包括全套基因和间隔序列. 可是基因组测序的结果发现基因编码序列只占整个基因组序列的很小一部分.因此,基因组应该指单倍体细胞中包括编码序列和非编码序列在内的全部DNA分子.说的更确切些,核基因组是单倍体细胞核内的全部 DNA分子.线粒体基因组则是一个线粒体所包含的全部DNA分子.叶绿体基因组则是一个叶绿体所包含的全部DNA.

如何排除DNA溶液中,RNA和蛋白质的干扰 苯酚可以使蛋白质变性,可以用于抽提纯化DNA,但苯酚的氧化产物可以使核酸链发生断裂.所使用的苯酚在使用前必须经过重蒸,且都必须用0.1mol/LTris-HCl (pH7.6)进行平衡. 再利用碱水解RNA而不水解DNA的特性,进行碱水解后分离即可. RNA提取步骤: 1. 匀浆处理: ① 组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理.样品体积不应超过TRIzol体积10%. ② .

提RNA的时候有可能混了基因组DNA. 这样的话,PCR的时候,假如这个基因根本没表达,结果因为混了DNA进去,PCR就可以P出结果.但是这个条带不是从RNA来的.这就是DNA污染,它会干扰PCR的结果. 可以在提取RNA后,用DNA酶处理,这样分解可能混入的DNA来避免.也可以通过合理设计引物来避免,即使有DNA混入,这样设计的引物也只扩增RNA,而不扩增DNA. 这就要求引物得最好设计成跨外显子接头.因为DNA上的基因外显.

在＂观察DNA和RNA的分布实验＂中,取人口腔上皮细胞时必须漱口,原因是? 防止混杂食物碎屑. 将口腔上皮细胞浸到质量分数为0.9%的NACL溶液中的目的是? 杀菌. 用质量分数为8%的盐酸水解的目的是? 改变细胞膜的通透性. 同时使染色体中的DNA和蛋白质分离,有利于_DNA与染色剂的____结合?也可以用植物细胞来做,只是如果用植物细胞则要选择__浅颜色___(填＂浅颜色＂或＂深颜色＂)的细胞.防止深颜色使反应现象被遮蔽

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