地中海贫血是白血病吗 地中海贫血严重吗

你好,地中海贫血和白血病不是一回事,前者是一种遗传性血液疾病.后者发病原因不详.

不属于. 简单地说, 地中海贫血是单纯的血液病, 比如造血功能障碍; 但是白血病比这个更上一层, 在血液病的基础上自身的免疫系统也遭到破坏, 白血病人经常不是出血而死, 而是得了感冒自身抵抗不了而.

地中海贫血不是白血病地中海贫血是一纽遗传性溶血性疾病,其共同特点是血红蛋白的珠蛋白肽链中有一种或偶尔几种的合成受互¨中制. 以b地中海贫血为常见.临床表.

海洋性贫血又称地中海贫血.是一组遗传性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血. 白血病是造血组织的恶性疾病,又称“血癌”.其特点是骨髓及其它造血组织中有大量无核细胞无限制地增生,并进入外周血液,将正常血细胞的内核明显吸附,该病居年轻人恶性疾病中的首位,原生性病毒可能是神经性负感组织增生,还有许多因素如食物的矿物放射性化、毒化(苯等)或药物变异、遗传素质等可能是致病的辅因子.根据白血病细胞不成熟的程度和白血病的自然病程,分为急性和慢性两大类.

地中海贫血(先天性溶血性贫血) 是由于红细胞中血红蛋白的合成发生了障碍而致的溶血性贫血,该病在广东的发生率为5~6%.地中海贫血主要分为两大类,由血红蛋白.

不是的 地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血疾病.由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态.缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大. 白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病.克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积,并浸润其他组织和器官,同时正常造血受抑制.

病情分析:你好!考虑不是,建议加强营养,多吃补血的食物.多休息.,意见建议:

不是.地中海贫血是遗传性溶血性贫血,而 白血病是造血组织的恶性疾病. 两者的发病原因有很大的区别.

不会,严重会心肌衰竭,但目前没有证据会引发白血病

地中海贫血是血红蛋白畸形,不能正常结合氧至人体缺氧,其白细胞、血小板正常;白血病是骨髓在生成血细胞的过程中分化障碍,形成过多低分化白细胞,使得红细胞及血小板数量相对减少,临床上也会出现贫血等症状.